choroba Moya Moya

Choroba Moyamoya jest rzadką chorobą naczyń krwionośnych (naczyniowych), w której tętnica szyjna czaszki zostaje zablokowana lub zwężona, co zmniejsza dopływ krwi do mózgu. Małe naczynia krwionośne otwierają się następnie u podstawy mózgu, próbując zaopatrzyć mózg w krew.

1. Czy choroba Moyamoya jest uleczalna??
2. Co to jest choroba Moyamoya?
3. Czy oczekiwana długość życia choroby Moyamoya?
4. Jaka jest przyczyna choroby Moyamoya?
5. Czy Moyamoya ma genetykę?
6. Czy urodziłeś się z chorobą Moyamoya?
7. Jak leczyć moyamoya?
8. Co powoduje Moyamoya u dorosłych?
9. Jak skuteczna jest operacja Moyamoya?
10. Czy Moyamoya jest niepełnosprawna?
11. Czy Moyamoya jest chorobą autoimmunologiczną?

Czy choroba Moyamoya jest uleczalna??

Moyamoya jest chorobą postępującą, która nie ustępuje bez leczenia. Chociaż sama moyamoya nie jest uleczalna, zabieg chirurgiczny zapewniający alternatywny przepływ krwi do mózgu zapobiega objawom związanym z moyamoya i może zapewnić doskonałe długoterminowe wyniki leczenia ze znacznym zmniejszeniem ryzyka udaru.

Co to jest choroba Moyamoya?

Choroba Moyamoya to przewlekła i postępująca choroba tętnic w mózgu. Osoby z chorobą moyamoya mają zwężenie tych naczyń krwionośnych, co prowadzi do zatorów i może ostatecznie spowodować udar niedokrwienny, udar krwotoczny i drgawki.

Czy oczekiwana długość życia choroby Moyamoya?

Śmiertelność z powodu choroby Moyamoya wynosi około 10% u dorosłych i 4,3% u dzieci. Około 50-60% osób dotkniętych chorobą doświadcza stopniowego pogorszenia funkcji poznawczych, prawdopodobnie z powodu nawracających udarów.

Jaka jest przyczyna choroby Moyamoya?

Choroba Moyamoya jest rzadką, postępującą chorobą naczyniowo-mózgową spowodowaną zablokowaniem tętnic u podstawy mózgu w obszarze zwanym zwojami podstawnymi. Nazwa „moyamoya” oznacza po japońsku „kłąb dymu” i opisuje wygląd plątaniny małych naczyń utworzonych w celu wyrównania zatoru.

Czy Moyamoya ma genetykę?

Genetyka choroby Moyamoya nie jest dobrze poznana. Badania sugerują, że choroba może być przenoszona przez rodziny, a zmiany w jednym genie, RNF213, zostały powiązane z chorobą. Inne geny, które nie zostały zidentyfikowane, mogą być zaangażowane w chorobę moyamoya.

Czy urodziłeś się z chorobą Moyamoya?

Dokładna przyczyna choroby Moyamoya nie jest znana. Choroba Moyamoya występuje najczęściej w Japonii, Korei i Chinach, ale występuje również w innych częściach świata. Naukowcy są przekonani, że większa częstość występowania w tych krajach azjatyckich silnie sugeruje czynnik genetyczny w niektórych populacjach.

Jak leczyć moyamoya?

Jak leczy się moyamoya? Moymoya jest leczony operacyjnie, aby naprawić zwężone tętnice w mózgu i zmniejszyć ryzyko udaru. Chociaż operacja jest jedynym realnym sposobem leczenia choroby Moyamoya w perspektywie długoterminowej, lekarz może również zalecić leki na niektóre objawy u dziecka.

Co powoduje Moyamoya u dorosłych?

Przyczyna choroby Moyamoya nie jest znana. Zwężenie naczyń krwionośnych mózgu może być spowodowane urazami lub nieprawidłowościami genetycznymi. Mogą istnieć pewne powiązania między stanem a neurofibromatozą lub procedurami, takimi jak prześwietlenie czaszki lub operacja serca, lub terapiami, takimi jak chemioterapia.

Jak skuteczna jest operacja Moyamoya?

Technikę bezpośredniej rewaskularyzacji zastosowano u 95,1% dorosłych i 76,2% dzieci. U 264 pacjentów poddanych 450 zabiegom (średni okres obserwacji 4,9 roku) zachorowalność na zabiegi chirurgiczne wyniosła 3,5%, a śmiertelność 0,7% na leczoną półkulę..

Czy Moyamoya jest niepełnosprawna?

Stan ten może spowodować ministroke (przemijający atak niedokrwienny), udar lub krwawienie w mózgu. Może również wpływać na funkcjonowanie mózgu i powodować opóźnienia poznawcze i rozwojowe lub niepełnosprawność. Choroba Moyamoya najczęściej dotyka dzieci, ale dorośli mogą cierpieć na tę chorobę.

Czy Moyamoya jest chorobą autoimmunologiczną?

Chociaż etiologia choroby pozostaje nieznana, sugeruje się, że moyamoya ma komponent genetyczny i możliwy element autoimmunologiczny. Z moyamoya powiązano również różne choroby hemolityczne, jednak dotychczas nie zgłoszono żadnego związku z AIHA.