Personalitytipsonline
- Jak diagnozuje się Moyamoya?
- Jakie są objawy choroby Moyamoya?
- Czy choroba Moyamoya jest uleczalna??
- Jak leczyć moyamoya?
- Czy oczekiwana długość życia choroby Moyamoya?
- Jak szybko postępuje Moyamoya?
- Czy Moyamoya ma genetykę?
- Czy Moyamoya to zaburzenie neurologiczne?
- Jak skuteczna jest operacja Moyamoya?
- Czy Moyamoya jest chorobą autoimmunologiczną?
- Co to jest operacja choroby Moyamoya?
- Co to jest oznaka choroby?
Jak diagnozuje się Moyamoya?
Podczas diagnozowania choroby Moyamoya lekarz może zalecić wykonanie elektroencefalogramu lub EEG, które może wykazywać charakterystyczny wzorzec elektryczny, gdy osoba jest proszona o intensywne oddychanie. Ważnymi testami są również inne badania neuroobrazowe, w tym tomografia komputerowa (CT) i rezonans magnetyczny (MRI) mózgu.
Jakie są objawy choroby Moyamoya?
Objawy
- Bół głowy.
- Drgawki.
- Osłabienie, drętwienie lub paraliż twarzy, ręki lub nogi, zwykle po jednej stronie ciała.
- Zaburzenia widzenia.
- Trudności z mówieniem lub rozumieniem innych (afazja)
- Opóźnienia rozwojowe.
- Mimowolne ruchy.
Czy choroba Moyamoya jest uleczalna??
Moyamoya jest chorobą postępującą, która nie ustępuje bez leczenia. Chociaż sama moyamoya nie jest uleczalna, zabieg chirurgiczny zapewniający alternatywny przepływ krwi do mózgu zapobiega objawom związanym z moyamoya i może zapewnić doskonałe długoterminowe wyniki leczenia ze znacznym zmniejszeniem ryzyka udaru.
Jak leczyć moyamoya?
Chirurgia jest preferowaną metodą leczenia choroby Moyamoya. Jednak terapia lekowa może być stosowana jako alternatywa, gdy operacja nie jest możliwa. Celem operacji jest obejście blokady i umożliwienie rozwoju nowych naczyń krwionośnych, które doprowadzą krew i tlen do mózgu.
Czy oczekiwana długość życia choroby Moyamoya?
Śmiertelność z powodu choroby Moyamoya wynosi około 10% u dorosłych i 4,3% u dzieci. Około 50-60% osób dotkniętych chorobą doświadcza stopniowego pogorszenia funkcji poznawczych, prawdopodobnie z powodu nawracających udarów.
Jak szybko postępuje Moyamoya?
Kawano i in.5) poinformowali, że obustronne zmiany chorobowe mogą rozwinąć się w ciągu 1 do 2 lat u małych dzieci z jednostronnymi dowodami MMD. Jak dotąd, najszybszy czas do progresji wynosił 4 miesiące. Około dziesięciu poprzednich przypadków wykazało czasy progresji w ciągu 1 roku.
Czy Moyamoya ma genetykę?
Genetyka choroby Moyamoya nie jest dobrze poznana. Badania sugerują, że choroba może być przenoszona przez rodziny, a zmiany w jednym genie, RNF213, zostały powiązane z chorobą. Inne geny, które nie zostały zidentyfikowane, mogą być zaangażowane w chorobę moyamoya.
Czy Moyamoya to zaburzenie neurologiczne?
Choroba Moyamoya jest rzadką, postępującą chorobą naczyniowo-mózgową spowodowaną zablokowaniem tętnic u podstawy mózgu w obszarze zwanym zwojami podstawnymi. Nazwa „moyamoya” oznacza po japońsku „kłąb dymu” i opisuje wygląd plątaniny małych naczyń utworzonych w celu wyrównania zatoru.
Jak skuteczna jest operacja Moyamoya?
Technikę bezpośredniej rewaskularyzacji zastosowano u 95,1% dorosłych i 76,2% dzieci. U 264 pacjentów poddanych 450 zabiegom (średni okres obserwacji 4,9 roku) zachorowalność na zabiegi chirurgiczne wyniosła 3,5%, a śmiertelność 0,7% na leczoną półkulę..
Czy Moyamoya jest chorobą autoimmunologiczną?
Chociaż etiologia choroby pozostaje nieznana, sugeruje się, że moyamoya ma komponent genetyczny i możliwy element autoimmunologiczny. Moyamoya wiąże się również z różnymi chorobami hemolitycznymi, jednak dotychczas nie zgłoszono żadnego związku z AIHA.
Co to jest operacja choroby Moyamoya?
Chirurgiczne rozwiązanie choroby Moyamoyi nosi nazwę operacji pomostowania naczyń lub rewaskularyzacji mózgu, która przywraca przepływ krwi do mózgu poprzez skierowanie krwi z naczynia w skórze głowy lub pobliskich mięśni do mózgu pozbawionego tlenu.
Co to jest oznaka choroby?
Definicja. Oznaki i objawy to nieprawidłowości, które mogą wskazywać na potencjalny stan chorobowy. O ile objaw jest subiektywny, to znaczy widoczny tylko dla pacjenta (na przykład ból pleców lub zmęczenie), oznaką jest każdy obiektywny dowód choroby, którą mogą zaobserwować inne osoby (na przykład wysypka lub guzek skórny).
