Personalitytipsonline
- Jak szybko postępuje Moyamoya?
- Jak skuteczna jest operacja Moyamoya?
- Czy moyamoya działa w rodzinach?
- Jak leczyć moyamoya?
- Czy Moyamoya jest uleczalna?
- Co powoduje Moya Moya?
- Co to jest operacja choroby Moyamoya?
- Co to jest choroba Mayo Mayo?
- Czy ciśnienie krwi jest wyższe po operacji??
- Jak diagnozuje się Moyamoya?
- Czy Moyamoya jest niepełnosprawna?
- Czy Moyamoya jest chorobą autoimmunologiczną?
Jak szybko postępuje Moyamoya?
Kawano i in.5) poinformowali, że obustronne zmiany chorobowe mogą rozwinąć się w ciągu 1 do 2 lat u małych dzieci z jednostronnymi dowodami MMD. Jak dotąd, najszybszy czas do progresji wynosił 4 miesiące. Około dziesięciu poprzednich przypadków wykazało czasy progresji w ciągu 1 roku.
Jak skuteczna jest operacja Moyamoya?
Technikę bezpośredniej rewaskularyzacji zastosowano u 95,1% dorosłych i 76,2% dzieci. U 264 pacjentów poddanych 450 zabiegom (średni okres obserwacji 4,9 roku) zachorowalność na zabiegi chirurgiczne wyniosła 3,5%, a śmiertelność 0,7% na leczoną półkulę..
Czy moyamoya działa w rodzinach?
Badania sugerują, że choroba może być przenoszona przez rodziny, a zmiany w jednym genie, RNF213, zostały powiązane z chorobą. Inne geny, które nie zostały zidentyfikowane, mogą być zaangażowane w chorobę moyamoya.
Jak leczyć moyamoya?
Chirurgia jest preferowaną metodą leczenia choroby Moyamoya. Jednak terapia lekowa może być stosowana jako alternatywa, gdy operacja nie jest możliwa. Celem operacji jest obejście blokady i umożliwienie rozwoju nowych naczyń krwionośnych, które doprowadzą krew i tlen do mózgu.
Czy Moyamoya jest uleczalna?
Moyamoya jest chorobą postępującą, która nie ustępuje bez leczenia. Chociaż sama moyamoya nie jest uleczalna, zabieg chirurgiczny zapewniający alternatywny przepływ krwi do mózgu zapobiega objawom związanym z moyamoya i może zapewnić doskonałe długoterminowe wyniki leczenia ze znacznym zmniejszeniem ryzyka udaru.
Co powoduje Moya Moya?
Choroba Moyamoya jest wywoływana przez zablokowane tętnice u podstawy mózgu. Nazwa „moyamoya” oznacza po japońsku „kłąb dymu” i opisuje wygląd małych naczyń, które tworzą się, aby zrekompensować blokadę. Ponieważ normalne naczynia krwionośne zwężają się i zostają zablokowane, osoba może doznać udaru.
Co to jest operacja choroby Moyamoya?
Chirurgiczne rozwiązanie choroby Moyamoyi nosi nazwę operacji pomostowania naczyń lub rewaskularyzacji mózgu, która przywraca przepływ krwi do mózgu poprzez skierowanie krwi z naczynia w skórze głowy lub pobliskich mięśni do mózgu pozbawionego tlenu.
Co to jest choroba Mayo Mayo?
Choroba Moyamoya jest rzadką, postępującą chorobą naczyniowo-mózgową spowodowaną zablokowaniem tętnic u podstawy mózgu w obszarze zwanym zwojami podstawnymi. Nazwa „moyamoya” oznacza po japońsku „kłąb dymu” i opisuje wygląd plątaniny małych naczyń utworzonych w celu wyrównania zatoru.
Czy ciśnienie krwi jest wyższe po operacji??
Jednym z możliwych skutków ubocznych operacji i znieczulenia jest to, że niektóre części ciała mogą nie otrzymywać tak dużo tlenu, jak potrzeba. Skutkuje to mniejszą ilością tlenu we krwi, stan zwany hipoksemią. W rezultacie może wzrosnąć ciśnienie krwi.
Jak diagnozuje się Moyamoya?
Podczas diagnozowania choroby Moyamoya lekarz może zalecić wykonanie elektroencefalogramu lub EEG, które może wykazywać charakterystyczny wzorzec elektryczny, gdy osoba jest proszona o intensywne oddychanie. Ważnymi testami są również inne badania neuroobrazowe, w tym tomografia komputerowa (CT) i rezonans magnetyczny (MRI) mózgu.
Czy Moyamoya jest niepełnosprawna?
Stan ten może spowodować ministroke (przemijający atak niedokrwienny), udar lub krwawienie w mózgu. Może również wpływać na funkcjonowanie mózgu i powodować opóźnienia poznawcze i rozwojowe lub niepełnosprawność. Choroba Moyamoya najczęściej dotyka dzieci, ale dorośli mogą cierpieć na tę chorobę.
Czy Moyamoya jest chorobą autoimmunologiczną?
Chociaż etiologia choroby pozostaje nieznana, sugeruje się, że moyamoya ma komponent genetyczny i możliwy element autoimmunologiczny. Moyamoya wiąże się również z różnymi chorobami hemolitycznymi, jednak dotychczas nie zgłoszono żadnego związku z AIHA.
