zarys patologii zespołu lincha

1. Jakie są objawy zespołu Lyncha?
2. Jak diagnozuje się zespół Lyncha?
3. Jaka jest oczekiwana długość życia osoby z zespołem Lyncha?
4. Czy możesz mieć zespół Lyncha i nie zachorować na raka?
5. Jakie jest leczenie zespołu Lyncha?
6. Czy możesz przetrwać zespół Lyncha?
7. Czy powinienem poddać się histerektomii, jeśli mam zespół Lyncha?
8. Kiedy należy podejrzewać zespół Lyncha?
9. W jakim wieku możesz zostać przebadany na zespół Lyncha?
10. Czy zespół Lyncha jest poważny??
11. Jaki procent populacji ma zespół Lyncha?
12. Czy zespół Lyncha jest zawsze dziedziczny?

Jakie są objawy zespołu Lyncha?

Udostępnij na Pinterest Ból brzucha i zaparcia to objawy zespołu Lyncha. Osoby z zespołem Lyncha mogą rozwinąć niezłośliwe narośla w okrężnicy. Te łagodne narośla nazywane są również polipami. Osoby z zespołem Lyncha mogą rozwinąć polipy okrężnicy w młodszym wieku niż osoby bez tego schorzenia.

Jak diagnozuje się zespół Lyncha?

Zespół Lyncha można potwierdzić badaniem krwi. Test może określić, czy ktoś jest nosicielem mutacji, która może zostać przekazana (nazywana dziedziczną) w 1 z genów związanych z zespołem Lyncha. Obecnie dostępne są testy dla genów MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 i EPCAM.

Jaka jest oczekiwana długość życia osoby z zespołem Lyncha?

Tabela 1

Czy możesz mieć zespół Lyncha i nie zachorować na raka?

W przeciwieństwie do odziedziczonej mutacji zespołu Lyncha, druga mutacja nie byłaby obecna w całym ciele osoby, ale byłaby obecna tylko w tkance nowotworowej. Jednak nie wszyscy z zespołem Lyncha zachorują na raka.

Jakie jest leczenie zespołu Lyncha?

Celem leczenia zespołu Lyncha jest usunięcie polipów i wszelkich obecności raka. Czasami wystarczy podejście endoskopowe; innym razem lekarz może zalecić operację.

Czy możesz przetrwać zespół Lyncha?

Osoby z zespołem Lyncha mają znacznie lepsze przeżycie, przy czym 94% tych pacjentów nadal żyje pięć lat po rozpoznaniu, w porównaniu z 5-letnim wskaźnikiem przeżycia wynoszącym 75% dla osób ze sporadycznym rakiem okrężnicy.

Czy powinienem poddać się histerektomii, jeśli mam zespół Lyncha?

Należy dokładnie rozważyć czas interwencji chirurgicznej. Czy rodzina została ukończona? Jeśli zdecydowano się na operację, pacjentki Lyncha powinny mieć pełną histerektomię z usunięciem macicy, szyjki macicy, rurki i jajników.

Kiedy należy podejrzewać zespół Lyncha?

Kiedy podejrzewać zespół Lyncha? Powinieneś podejrzewać zespół Lyncha, jeśli pacjent ma raka w rodzinie w wywiadzie, zwłaszcza jeśli: Trzech lub więcej członków rodziny, z których jeden jest krewnym pierwszego stopnia dwóch pozostałych, z rakiem związanym z HNPCC. Dwa kolejne pokolenia dotknięte chorobą.

W jakim wieku możesz zostać przebadany na zespół Lyncha?

Jeśli mam zespół Lyncha, kiedy moje dzieci powinny przejść testy genetyczne? Zalecamy, aby dzieci w wieku 18-20 lat przeszły testy genetyczne. Jeśli stwierdzono u Ciebie mutację genetyczną, która powoduje zespół Lyncha, Twoje dzieci powinny zostać przebadane, aby sprawdzić, czy odziedziczyły mutację genetyczną.

Czy zespół Lyncha jest poważny??

Mężczyźni z zespołem Lyncha mają 60% do 80% ryzyka zachorowania na raka okrężnicy w ciągu całego życia. Kobiety mają od 40% do 60% ryzyka zachorowania na raka okrężnicy w ciągu życia, a także od 40% do 60% ryzyka zachorowania na raka endometrium. Ryzyko rozwoju raka jelita cienkiego, cewki moczowej i jajnika wynosi od 5% do 10%.

Jaki procent populacji ma zespół Lyncha?

Częstość występowania zespołu Lyncha w populacji wynosi 0,442%. Odkrywamy zaburzającą translokację MLH1 i trzy mutacje w MSH6 i PMS2, które zwiększają ryzyko raka endometrium, jelita grubego, mózgu i jajnika.

Czy zespół Lyncha jest zawsze dziedziczny?

Zespół Lyncha jest dziedziczony w rodzinach w sposób autosomalny dominujący. Oznacza to, że jeśli jeden z rodziców jest nosicielem mutacji genu dla zespołu Lyncha, istnieje 50 procent szans, że mutacja zostanie przekazana każdemu dziecku.