zespół lincha

Zespół Lyncha, znany również jako dziedziczny rak jelita grubego niezwiązany z polipowatością (HNPCC), jest rodzajem wrodzonego zespołu nowotworowego związanego z genetyczną predyspozycją do różnych typów raka. Oznacza to, że osoby z zespołem Lyncha są bardziej narażone na niektóre rodzaje raka.

1. Co to jest zespół Lyncha i jakie są jego oznaki i objawy?
2. Jakie nowotwory są związane z zespołem Lyncha?
3. Czy możesz przetrwać zespół Lyncha?
4. Jaka jest oczekiwana długość życia osoby z zespołem Lyncha?
5. Skąd wiesz, że masz zespół Lyncha?
6. Jakie jest leczenie zespołu Lyncha?
7. Czy powinienem poddać się histerektomii, jeśli mam zespół Lyncha?
8. Kto powinien zostać zbadany pod kątem zespołu Lyncha?
9. Czy zespół Lyncha jest poważny??
10. Kto jest zagrożony zespołem Lyncha?
11. Ile kosztuje badanie na zespół Lyncha?
12. Jaki procent populacji ma zespół Lyncha?

Co to jest zespół Lyncha i jakie są jego oznaki i objawy?

Udostępnij na Pinterest Ból brzucha i zaparcia to objawy zespołu Lyncha. Osoby z zespołem Lyncha mogą rozwinąć niezłośliwe narośla w okrężnicy. Te łagodne narośla nazywane są również polipami. Osoby z zespołem Lyncha mogą rozwinąć polipy okrężnicy w młodszym wieku niż osoby bez tego schorzenia.

Jakie nowotwory są związane z zespołem Lyncha?

Zespół Lyncha, znany również jako dziedziczny rak jelita grubego bez polipowatości (HNPCC), jest najczęstszą przyczyną dziedzicznego raka jelita grubego (okrężnicy).

• Macica (endometrium),
• Żołądek,
• Wątroba,
• Nerka,
• Mózg i.
• Niektóre rodzaje raka skóry.

Czy możesz przetrwać zespół Lyncha?

Osoby z zespołem Lyncha mają znacznie lepsze przeżycie, przy czym 94% tych pacjentów nadal żyje pięć lat po rozpoznaniu, w porównaniu z 5-letnim wskaźnikiem przeżycia wynoszącym 75% dla osób ze sporadycznym rakiem okrężnicy.

Jaka jest oczekiwana długość życia osoby z zespołem Lyncha?

Tabela 1

Skąd wiesz, że masz zespół Lyncha?

Zespół Lyncha można potwierdzić badaniem krwi. Test może określić, czy ktoś jest nosicielem mutacji, która może zostać przekazana (nazywana dziedziczną) w 1 z genów związanych z zespołem Lyncha. Obecnie dostępne są testy dla genów MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 i EPCAM.

Jakie jest leczenie zespołu Lyncha?

Celem leczenia zespołu Lyncha jest usunięcie polipów i wszelkich obecności raka. Czasami wystarczy podejście endoskopowe; innym razem lekarz może zalecić operację.

Czy powinienem poddać się histerektomii, jeśli mam zespół Lyncha?

Należy dokładnie rozważyć czas interwencji chirurgicznej. Czy rodzina została ukończona? Jeśli zdecydowano się na operację, pacjentki Lyncha powinny mieć pełną histerektomię z usunięciem macicy, szyjki macicy, rurki i jajników.

Kto powinien zostać zbadany pod kątem zespołu Lyncha?

W rodzinach, o których wiadomo, że są nosicielami mutacji genu zespołu Lyncha, lekarze zalecają, aby członkowie rodziny, u których wykryto mutację, oraz ci, którzy nie zostali przebadani, rozpoczęli kolonoskopię we wczesnych latach dwudziestych lub 2 do 5 lat młodszych od najmłodszej osoby w rodzina z diagnozą ( ...

Czy zespół Lyncha jest poważny??

Mężczyźni z zespołem Lyncha mają 60% do 80% ryzyka zachorowania na raka okrężnicy w ciągu całego życia. Kobiety mają od 40% do 60% ryzyka zachorowania na raka okrężnicy w ciągu życia, a także od 40% do 60% ryzyka zachorowania na raka endometrium. Ryzyko rozwoju raka jelita cienkiego, cewki moczowej i jajnika wynosi od 5% do 10%.

Kto jest zagrożony zespołem Lyncha?

Osoby zagrożone zespołem Lyncha mają zwykle historię rodzinną dwóch kolejnych pokoleń raka okrężnicy lub odbytnicy. Lub mają co najmniej jedno pokolenie z rakiem okrężnicy lub odbytnicy i jedno pokolenie z polipami. Mężczyźni i kobiety z grupy ryzyka wymagają badania okrężnicy.

Ile kosztuje badanie na zespół Lyncha?

Koszt badania osoby wysokiego ryzyka wynosi około 2600 USD. Jednak cena za przetestowanie dodatkowych członków rodziny, jeśli zostanie znaleziona mutacja, spada do 300 USD.

Jaki procent populacji ma zespół Lyncha?

Częstość występowania zespołu Lyncha w populacji wynosi 0,442%. Odkrywamy zaburzającą translokację MLH1 i trzy mutacje w MSH6 i PMS2, które zwiększają ryzyko raka endometrium, jelita grubego, mózgu i jajnika.