wiki o zespole lincha

1. Co to jest zespół Lyncha?
2. Co to jest zespół Lyncha i jakie są jego oznaki i objawy?
3. Jaka jest oczekiwana długość życia osoby z zespołem Lyncha?
4. Dlaczego nazywa się to zespołem Lyncha?
5. Czy możesz przetrwać zespół Lyncha?
6. Jakie jest leczenie zespołu Lyncha?
7. Skąd wiesz, że masz zespół Lyncha?
8. Kto jest zagrożony zespołem Lyncha?
9. Czy powinienem poddać się histerektomii, jeśli mam zespół Lyncha?
10. Czy zespół Lyncha jest poważny??
11. Jaki procent populacji ma zespół Lyncha?
12. Czy zespół Lyncha jest zawsze dziedziczny?

Co to jest zespół Lyncha?

Zespół Lyncha, znany również jako dziedziczny rak jelita grubego bez polipowatości (HNPCC), jest najczęstszą przyczyną dziedzicznego raka jelita grubego (okrężnicy). Osoby z zespołem Lyncha są bardziej narażone na raka jelita grubego i inne nowotwory oraz w młodszym wieku (przed 50 rokiem życia), w tym.

Co to jest zespół Lyncha i jakie są jego oznaki i objawy?

Udostępnij na Pinterest Ból brzucha i zaparcia to objawy zespołu Lyncha. Osoby z zespołem Lyncha mogą rozwinąć niezłośliwe narośla w okrężnicy. Te łagodne narośla nazywane są również polipami. Osoby z zespołem Lyncha mogą rozwinąć polipy okrężnicy w młodszym wieku niż osoby bez tego schorzenia.

Jaka jest oczekiwana długość życia osoby z zespołem Lyncha?

Tabela 1

Dlaczego nazywa się to zespołem Lyncha?

Richard Boland, MD (Baylor University Medical Center, Dallas, Teksas). Jako student medycyny studiował dziedziczny rak okrężnicy, ukuł termin „zespół Lyncha”, wykorzystał model komórkowy opracowany przez Koi w serii badań nad odpowiedzią komórek z niedoborem DNA MMR na leki chemioterapeutyczne.

Czy możesz przetrwać zespół Lyncha?

Osoby z zespołem Lyncha mają znacznie lepsze przeżycie, przy czym 94% tych pacjentów nadal żyje pięć lat po rozpoznaniu, w porównaniu z 5-letnim wskaźnikiem przeżycia wynoszącym 75% dla osób ze sporadycznym rakiem okrężnicy.

Jakie jest leczenie zespołu Lyncha?

Celem leczenia zespołu Lyncha jest usunięcie polipów i wszelkich obecności raka. Czasami wystarczy podejście endoskopowe; innym razem lekarz może zalecić operację.

Skąd wiesz, że masz zespół Lyncha?

Zespół Lyncha można potwierdzić badaniem krwi. Test może określić, czy ktoś jest nosicielem mutacji, która może zostać przekazana (nazywana dziedziczną) w 1 z genów związanych z zespołem Lyncha. Obecnie dostępne są testy dla genów MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 i EPCAM.

Kto jest zagrożony zespołem Lyncha?

Osoby zagrożone zespołem Lyncha mają zwykle historię rodzinną dwóch kolejnych pokoleń raka okrężnicy lub odbytnicy. Lub mają co najmniej jedno pokolenie z rakiem okrężnicy lub odbytnicy i jedno pokolenie z polipami. Mężczyźni i kobiety z grupy ryzyka wymagają badania okrężnicy.

Czy powinienem poddać się histerektomii, jeśli mam zespół Lyncha?

Należy dokładnie rozważyć czas interwencji chirurgicznej. Czy rodzina została ukończona? Jeśli zdecydowano się na operację, pacjentki Lyncha powinny mieć pełną histerektomię z usunięciem macicy, szyjki macicy, rurki i jajników.

Czy zespół Lyncha jest poważny??

Mężczyźni z zespołem Lyncha mają 60% do 80% ryzyka zachorowania na raka okrężnicy w ciągu całego życia. Kobiety mają od 40% do 60% ryzyka zachorowania na raka okrężnicy w ciągu życia, a także od 40% do 60% ryzyka zachorowania na raka endometrium. Ryzyko rozwoju raka jelita cienkiego, cewki moczowej i jajnika wynosi od 5% do 10%.

Jaki procent populacji ma zespół Lyncha?

Częstość występowania zespołu Lyncha w populacji wynosi 0,442%. Odkrywamy zaburzającą translokację MLH1 i trzy mutacje w MSH6 i PMS2, które zwiększają ryzyko raka endometrium, jelita grubego, mózgu i jajnika.

Czy zespół Lyncha jest zawsze dziedziczny?

Zespół Lyncha jest dziedziczony w rodzinach w sposób autosomalny dominujący. Oznacza to, że jeśli jeden z rodziców jest nosicielem mutacji genu dla zespołu Lyncha, istnieje 50 procent szans, że mutacja zostanie przekazana każdemu dziecku.