Personalitytipsonline
Nie można leżeć płasko w łóżku z powodu duszności. Drętwienie, mrowienie lub ból dłoni lub stóp, zwłaszcza ból nadgarstka (zespół cieśni nadgarstka) Biegunka, prawdopodobnie z krwią lub zaparcie. Niezamierzona utrata wagi o więcej niż 10 funtów (4,5 kilograma)
- Co wywołuje amyloidozę?
- Kiedy należy podejrzewać amyloidozę serca?
- Jakie badania krwi wykazują amyloidozę?
- Jak szybko postępuje amyloidoza?
- Kto najczęściej choruje na amyloidozę?
- Jak testujesz na amyloidozę?
- Jakie są objawy amyloidozy serca?
- Czy amyloidoza jest końcem?
- Jakie jest najlepsze leczenie amyloidozy?
- Jakie są etapy amyloidozy?
- Czy możesz normalnie żyć z amyloidozą??
- Jak wygląda amyloidoza skóry?
Co wywołuje amyloidozę?
Przyczyną amyloidozy AL jest zwykle dyskrazja komórek plazmatycznych, nabyta nieprawidłowość komórek plazmatycznych w szpiku kostnym z wytwarzaniem nieprawidłowego białka łańcucha lekkiego (części przeciwciała).
Kiedy należy podejrzewać amyloidozę serca?
W wywiadzie klinicznym amyloidozę sercową można podejrzewać u pacjentów w wieku 50 lat lub starszych z przedmiotowymi i podmiotowymi objawami HF, z frakcją wyrzutową lewej komory większą lub równą 50% i nie wykazującą złagodzenia objawów przy leczenie.
Jakie badania krwi wykazują amyloidozę?
Testy na amyloidozę obejmują: Badanie krwi lub moczu w celu wykrycia białek amyloidu. Test szpiku kostnego i / lub biopsja (próbka tkanki) w celu sprawdzenia, czy nie ma złogów amyloidu.
Jak szybko postępuje amyloidoza?
Według klinicystów czas od wystąpienia objawów do postawienia diagnozy wynosił 10 miesięcy (od 1 miesiąca do 2 lat).
Kto najczęściej choruje na amyloidozę?
Większość osób, u których zdiagnozowano amyloidozę, jest w wieku od 60 do 70 lat, chociaż występuje wcześniejszy początek. Seks. Amyloidoza występuje częściej u mężczyzn.
Jak testujesz na amyloidozę?
Diagnostyka amyloidozy AL obejmuje badania krwi, moczu i biopsje. Badania krwi i / lub moczu mogą wskazywać na oznaki białka amyloidu, ale tylko badania szpiku kostnego lub inne małe próbki tkanki lub narządów z biopsji mogą pozytywnie potwierdzić diagnozę amyloidozy.
Jakie są objawy amyloidozy serca?
Objawy amyloidozy serca
- Zagęszczona, mniej elastyczna tkanka serca (kardiomiopatia restrykcyjna lub „zespół sztywnego serca”)
- Duszność.
- Zmęczenie.
- Obrzęk nóg.
- Palpitacje serca.
- Zawroty.
Czy amyloidoza jest końcem?
Amyloidoza czasami kończy się śmiercią. Złogi białka amyloidowego lub amyloidoza mogą być zlokalizowane w narządach, takich jak płuca, skóra, pęcherz lub jelita, lub mogą być ogólnoustrojowe. „Układowe” oznacza, że złogi można znaleźć w całym organizmie. Najczęściej występuje ogólnoustrojowa amyloidoza.
Jakie jest najlepsze leczenie amyloidozy?
Wysokodawkowa chemioterapia z przeszczepem komórek macierzystych może pomóc usunąć substancję, która prowadzi do tworzenia się amyloidu u niektórych osób z pierwotną amyloidozą AL. Same leki chemioterapeutyczne mogą być stosowane w leczeniu innych pacjentów z pierwotną amyloidozą AL.
Jakie są etapy amyloidozy?
Etap I (TnI <0,1 ng / ml i BNP <81 pg / ml), stopień II (TnI >0,1 ng / ml lub NT-proBNP >81 pg / ml) i stadium III (TnI >0,1 ng / ml i NT-proBNP >81 pg / ml). Autorzy dostrzegają pewne istotne ograniczenia badania. Głównym ograniczeniem jest brak danych wykorzystujących BNP jako marker odpowiedzi serca po leczeniu.
Czy możesz normalnie żyć z amyloidozą??
Nie ma lekarstwa dla pacjentów z amyloidozą AL, ale częściej pacjenci mogą uzyskać remisję dzięki terapii lekowej. Z naszego doświadczenia wynika, że większość pacjentów, którzy przeżyli pierwsze sześć miesięcy, często zaczyna później wracać do zdrowia i zazwyczaj może żyć normalnie lub prawie normalnie przez wiele lat..
Jak wygląda amyloidoza skóry?
Amyloidoza liszajowa charakteryzuje się silnie swędzącymi plamami zgrubiałej skóry z licznymi niewielkimi guzkami. Plamy są łuszczące się i czerwono-brązowe. Te łaty zwykle występują na goleniach, ale mogą również wystąpić na przedramionach, innych częściach nóg i w innych miejscach na ciele.
