rodzaje amyloidozy

Istnieją różne rodzaje amyloidozy, w tym:

• Amyloidoza łańcucha lekkiego (AL). To najczęstszy rodzaj amyloidozy w Stanach Zjednoczonych. ...
• Amyloidoza autoimmunologiczna (AA). ...
• Dziedziczna lub rodzinna amyloidoza.

1. Jakie są różne rodzaje amyloidozy?
2. Jaki jest najczęstszy rodzaj amyloidozy?
3. Jaka jest główna przyczyna amyloidozy?
4. Czy amyloidoza jest chorobą nieuleczalną?
5. Jakie badania krwi wykazują amyloidozę?
6. Jakie są etapy amyloidozy?
7. Jak testujesz na amyloidozę?
8. Jaka jest oczekiwana długość życia w przypadku amyloidozy?
9. Jakie jest najlepsze leczenie amyloidozy?
10. Czy można odwrócić amyloidozę?
11. Czy możesz normalnie żyć z amyloidozą??

Jakie są różne rodzaje amyloidozy?

Najczęstsze typy amyloidozy to:

• AL (pierwotna) amyloidoza.
• AA (wtórna) amyloidoza.
• Rodzinna amyloidoza ATTR.
• Amyloidoza typu dzikiego (starcza) ATTR.

Jaki jest najczęstszy rodzaj amyloidozy?

Amyloidoza AL, najczęstsza forma amyloidozy w krajach rozwiniętych, nazywana jest również amyloidozą pierwotną. Zwykle atakuje serce, nerki, wątrobę i nerwy. Amyloidoza AA. Odmiana ta, znana również jako wtórna amyloidoza, jest zwykle wywoływana przez chorobę zapalną, taką jak reumatoidalne zapalenie stawów.

Jaka jest główna przyczyna amyloidozy?

Ogólnie amyloidoza jest spowodowana nagromadzeniem się nieprawidłowego białka zwanego amyloidem. Amyloid jest wytwarzany w szpiku kostnym i może być odkładany w dowolnej tkance lub narządzie.

Czy amyloidoza jest chorobą nieuleczalną?

Amyloidoza może wpływać na serce, nerki, wątrobę, śledzionę, układ nerwowy, żołądek lub jelita. Stan występuje rzadko (dotyka mniej niż 4000 osób w Stanach Zjednoczonych każdego roku), ale może być śmiertelny.

Jakie badania krwi wykazują amyloidozę?

Testy na amyloidozę obejmują: Badanie krwi lub moczu w celu wykrycia białek amyloidu. Test szpiku kostnego i / lub biopsja (próbka tkanki) w celu sprawdzenia, czy nie ma złogów amyloidu.

Jakie są etapy amyloidozy?

Etap I (TnI <0,1 ng / ml i BNP <81 pg / ml), stopień II (TnI >0,1 ng / ml lub NT-proBNP >81 pg / ml) i stadium III (TnI >0,1 ng / ml i NT-proBNP >81 pg / ml). Autorzy dostrzegają pewne istotne ograniczenia badania. Głównym ograniczeniem jest brak danych wykorzystujących BNP jako marker odpowiedzi serca po leczeniu.

Jak testujesz na amyloidozę?

Diagnostyka amyloidozy AL obejmuje badania krwi, moczu i biopsje. Badania krwi i / lub moczu mogą wskazywać na oznaki białka amyloidu, ale tylko badania szpiku kostnego lub inne małe próbki tkanki lub narządów z biopsji mogą pozytywnie potwierdzić diagnozę amyloidozy.

Jaka jest oczekiwana długość życia w przypadku amyloidozy?

Podczas gdy odkładanie się amyloidu w sercu według doniesień występuje u prawie połowy wszystkich pacjentów z amyloidozą AL², w przypadku wystąpienia objawów niewydolności serca rokowanie jest ponure, a mediana czasu przeżycia wynosi <6 miesięcy, jeśli pacjent nie jest leczony^2,3. Zatem amyloidoza sercowa AL z niewydolnością serca jest chorobą potencjalnie śmiertelną.

Jakie jest najlepsze leczenie amyloidozy?

Wysokodawkowa chemioterapia z przeszczepem komórek macierzystych może pomóc usunąć substancję, która prowadzi do tworzenia się amyloidu u niektórych osób z pierwotną amyloidozą AL. Same leki chemioterapeutyczne mogą być stosowane w leczeniu innych pacjentów z pierwotną amyloidozą AL.

Czy można odwrócić amyloidozę?

Nie ma lekarstwa na amyloidozę. Jednak leczenie może pomóc w opanowaniu objawów przedmiotowych i podmiotowych oraz ograniczyć dalszą produkcję białka amyloidu. Jeśli amyloidoza została wywołana przez inny stan, taki jak reumatoidalne zapalenie stawów lub gruźlica, leczenie choroby podstawowej może być pomocne.

Czy możesz normalnie żyć z amyloidozą??

Nie ma lekarstwa dla pacjentów z amyloidozą AL, ale częściej pacjenci mogą uzyskać remisję dzięki terapii lekowej. Z naszego doświadczenia wynika, że ​​większość pacjentów, którzy przeżyli pierwsze sześć miesięcy, często zaczyna później wracać do zdrowia i zazwyczaj może żyć normalnie lub prawie normalnie przez wiele lat..