Co to jest zespół antyfosfolipidowy?

Zespół antyfosfolipidowy (APS), czasami nazywany zespołem Hughesa, to zaburzenie układu odpornościowego, które powoduje zwiększone ryzyko powstawania zakrzepów krwi. Oznacza to, że osoby z APS są bardziej narażone na rozwój chorób, takich jak: zakrzepica żył głębokich (DVT), zakrzep krwi, który zwykle rozwija się w nodze.

1. Jak poważny jest zespół antyfosfolipidowy?
2. Co powoduje zespół antyfosfolipidowy?
3. Jak długo możesz żyć z zespołem antyfosfolipidowym?
4. Jak diagnozuje się zespół antyfosfolipidowy?
5. Czy APS jest formą tocznia?
6. Czy zespół antyfosfolipidowy powoduje zmęczenie??
7. Jakie są objawy APS?
8. Czy APS jest niepełnosprawnością?
9. Jak powszechny jest APS?
10. Czy APS może powodować bezpłodność?

Jak poważny jest zespół antyfosfolipidowy?

W zależności od tego, który narząd jest dotknięty zakrzepem krwi i jak poważna jest przeszkoda w dopływie krwi do tego narządu, nieleczony zespół antyfosfolipidowy może prowadzić do trwałego uszkodzenia narządu lub śmierci. Powikłania obejmują: niewydolność nerek.

Co powoduje zespół antyfosfolipidowy?

Zespół antyfosfolipidowy (APS) jest spowodowany przez układ odpornościowy organizmu wytwarzający nieprawidłowe przeciwciała zwane przeciwciałami antyfosfolipidowymi. Zwiększa to ryzyko powstania zakrzepów krwi w naczyniach krwionośnych, co może prowadzić do poważnych problemów zdrowotnych, takich jak: udary zakrzepicy żył głębokich (DVT).

Jak długo możesz żyć z zespołem antyfosfolipidowym?

U tych pacjentów i pacjentów z katastrofalnym APS przebieg choroby może być druzgocący, często prowadząc do znacznej zachorowalności lub przedwczesnej śmierci. W dużych europejskich badaniach kohortowych 10-letnie przeżycie wynosi około 90-94%.

Jak diagnozuje się zespół antyfosfolipidowy?

Aby zdiagnozować APS, krew musi zostać przebadana pod kątem nieprawidłowych przeciwciał antyfosfolipidowych, które zwiększają ryzyko zakrzepów krwi. Wymaga to badania krwi specjalnie zaprojektowanego w celu wykrycia tych przeciwciał.

Czy APS jest formą tocznia?

APS jest stanem odrębnym od tocznia, zaburzenia krzepnięcia, które może wystąpić z toczniem lub bez tocznia lub innymi chorobami autoimmunologicznymi.

Czy zespół antyfosfolipidowy powoduje zmęczenie??

Niektórzy inni ludzie z APS, szczególnie ci, którzy również mają toczeń, dostają wysypki, bóle stawów, migreny i stają się bardzo zmęczeni, nawet gdy nie są w ciąży lub nie mają zakrzepów krwi. Nie jest niczym niezwykłym, że osoby z APS mają okresy zmęczenia, zapomnienia, dezorientacji i niepokoju.

Jakie są objawy APS?

Osoby z APS mogą również odczuwać którykolwiek z następujących objawów:

• problemy z równowagą i poruszaniem się.
• problemy ze wzrokiem, takie jak podwójne widzenie.
• problemy z mową i pamięcią.
• uczucie mrowienia lub mrowienia w rękach lub nogach.
• zmęczenie (skrajne zmęczenie)
• powtarzające się bóle głowy lub migreny.

Czy APS jest niepełnosprawnością?

APS może spowodować kalectwo, poważną chorobę, a nawet śmierć kobiety w ciąży lub jej nienarodzonego dziecka, jeśli nie jest leczone. Niestety jest to choroba, która jest często niedostatecznie rozpoznawana i diagnozowana. Dzieje się tak prawdopodobnie dlatego, że może powodować wiele różnych problemów, z których wiele ma inne, bardziej powszechne przyczyny.

Jak powszechny jest APS?

Zespół antyfosfolipidowy (APS) jest rzadkim schorzeniem, które głównie zwiększa ryzyko zakrzepów krwi i powikłań związanych z ciążą. Występuje u mniej niż jednego procenta populacji ogólnej i częściej występuje u osób z niektórymi zaburzeniami autoimmunologicznymi, takimi jak toczeń rumieniowaty układowy (SLE).

Czy APS może powodować bezpłodność?

Zespół przeciwciał antyfosfolipidowych może być związany z bezpłodnością pierwotną, zaburzającą proces decidualizacji endometrium i zmniejszoną rezerwą jajnikową.