Co to jest zespół przeciwciał antyfosfolipidowych?

Zespół antyfosfolipidowy (APS), czasami nazywany zespołem Hughesa, to zaburzenie układu odpornościowego, które powoduje zwiększone ryzyko powstawania zakrzepów krwi. Oznacza to, że osoby z APS są bardziej narażone na rozwój chorób, takich jak: zakrzepica żył głębokich (DVT), zakrzep krwi, który zwykle rozwija się w nodze.

1. Co powoduje zespół przeciwciał antyfosfolipidowych?
2. Co oznacza pozytywne przeciwciało antyfosfolipidowe?
3. Jakie są objawy APS?
4. Jak długo możesz żyć z zespołem antyfosfolipidowym?
5. Czy APS jest formą tocznia?
6. Czy możesz oddać krew, jeśli masz zespół antyfosfolipidowy?
7. Jak poważny jest APS?
8. Czy urodziłeś się z zespołem antyfosfolipidowym?
9. Czy zespół antyfosfolipidowy jest klasyfikowany jako niepełnosprawność?
10. Czy zespół antyfosfolipidowy powoduje zmęczenie??
11. Jak uzyskać zespół antyfosfolipidowy?
12. Jak diagnozujesz APS?

Co powoduje zespół przeciwciał antyfosfolipidowych?

Zespół antyfosfolipidowy występuje, gdy układ odpornościowy błędnie wytwarza przeciwciała, które zwiększają prawdopodobieństwo krzepnięcia krwi. Przeciwciała zwykle chronią organizm przed najeźdźcami, takimi jak wirusy i bakterie.

Co oznacza pozytywne przeciwciało antyfosfolipidowe?

Wysoki poziom tego przeciwciała może oznaczać większe ryzyko zakrzepów krwi. Twój lekarz nie może przewidzieć, kiedy może dojść do zakrzepu. Aby potwierdzić wyniki, możesz potrzebować drugiego testu za około 12 tygodni. Pozytywny wynik nie oznacza, że ​​potrzebujesz leczenia.

Jakie są objawy APS?

Osoby z APS mogą również odczuwać którykolwiek z następujących objawów:

• problemy z równowagą i poruszaniem się.
• problemy ze wzrokiem, takie jak podwójne widzenie.
• problemy z mową i pamięcią.
• uczucie mrowienia lub mrowienia w rękach lub nogach.
• zmęczenie (skrajne zmęczenie)
• powtarzające się bóle głowy lub migreny.

Jak długo możesz żyć z zespołem antyfosfolipidowym?

U tych pacjentów i pacjentów z katastrofalnym APS przebieg choroby może być druzgocący, często prowadząc do znacznej zachorowalności lub przedwczesnej śmierci. W dużych europejskich badaniach kohortowych 10-letnie przeżycie wynosi około 90-94%.

Czy APS jest formą tocznia?

APS jest stanem odrębnym od tocznia, zaburzenia krzepnięcia, które może wystąpić z toczniem lub bez tocznia lub innymi chorobami autoimmunologicznymi.

Czy możesz oddać krew, jeśli masz zespół antyfosfolipidowy?

Dawstwo narządów i toczeń

Osoby z toczniem mogą lub nie mogą być w stanie oddać narządów. Jedynymi bezwzględnymi przeciwwskazaniami są zakażenie wirusem HIV i zespół Creutzfeldta-Jacoba. W przypadku tocznia problemy z zakrzepami krwi (zespół antyfosfolipidowy) byłyby jednym z powodów, dla których lekarze mogą pomyśleć dwa razy.

Jak poważny jest APS?

Przeciwciała niszczą płytki krwi lub są zużywane podczas procesu krzepnięcia. Małopłytkowość może powodować łagodne lub poważne krwawienie. APS może być śmiertelne. Śmierć może nastąpić w wyniku dużych skrzepów krwi lub zakrzepów krwi w sercu, płucach lub mózgu.

Czy urodziłeś się z zespołem antyfosfolipidowym?

Genetyczna przyczyna zespołu antyfosfolipidowego nie jest znana. Ten stan jest związany z obecnością trzech nieprawidłowych białek odpornościowych (przeciwciał) we krwi: antykoagulantu toczniowego, antykardiolipiny i glikoproteiny I anty-B2..

Czy zespół antyfosfolipidowy jest klasyfikowany jako niepełnosprawność?

APS może spowodować kalectwo, poważną chorobę, a nawet śmierć kobiety w ciąży lub jej nienarodzonego dziecka, jeśli nie jest leczone. Niestety jest to choroba, która jest często niedostatecznie rozpoznawana i diagnozowana. Dzieje się tak prawdopodobnie dlatego, że może powodować wiele różnych problemów, z których wiele ma inne, bardziej powszechne przyczyny.

Czy zespół antyfosfolipidowy powoduje zmęczenie??

Niektórzy inni ludzie z APS, szczególnie ci, którzy również mają toczeń, dostają wysypki, bóle stawów, migreny i stają się bardzo zmęczeni, nawet gdy nie są w ciąży lub nie mają zakrzepów krwi. Nie jest niczym niezwykłym, że osoby z APS mają okresy zmęczenia, zapomnienia, dezorientacji i niepokoju.

Jak uzyskać zespół antyfosfolipidowy?

Zespół antyfosfolipidowy (APS) jest spowodowany przez układ odpornościowy organizmu wytwarzający nieprawidłowe przeciwciała zwane przeciwciałami antyfosfolipidowymi. Zwiększa to ryzyko powstania zakrzepów krwi w naczyniach krwionośnych, co może prowadzić do poważnych problemów zdrowotnych, takich jak: udary zakrzepicy żył głębokich (DVT).

Jak diagnozujesz APS?

Aby zdiagnozować APS, krew musi zostać przebadana pod kątem nieprawidłowych przeciwciał antyfosfolipidowych, które zwiększają ryzyko zakrzepów krwi. Wymaga to badania krwi specjalnie zaprojektowanego w celu wykrycia tych przeciwciał.