Choroba Huntingtona

Choroba Huntingtona jest postępującą chorobą mózgu, która powoduje niekontrolowane ruchy, problemy emocjonalne i utratę zdolności myślenia (funkcji poznawczych). Choroba Huntingtona pojawiająca się u dorosłych, najczęstsza postać tego zaburzenia, zwykle pojawia się u osób po trzydziestce lub czterdziestce.

1. Jakie były Twoje pierwsze objawy choroby Huntingtona?
2. Jaka jest oczekiwana długość życia osoby z chorobą Huntingtona?
3. Jakie są 5 etapów choroby Huntingtona?
4. Jak zachorujesz na chorobę Huntingtona?
5. Jaka znana osoba ma chorobę Huntingtona?
6. Czy możesz dostać Huntingtona, jeśli twoi rodzice nie?
7. Czy ktoś przeżył chorobę Huntingtona?
8. Czy choroba Huntingtona jest bolesna??
9. Czy choroba Huntingtona występuje częściej u mężczyzn czy kobiet?
10. Jak lekarze diagnozują chorobę Huntingtona?
11. Czy powinienem przejść badanie na chorobę Huntingtona?
12. Jak powszechna jest choroba Huntingtona?

Jakie były Twoje pierwsze objawy choroby Huntingtona?

Pierwsze objawy choroby Huntingtona często obejmują:

• Trudności z koncentracją.
• pamięć zanika.
• depresja - w tym zły nastrój, brak zainteresowania i poczucie beznadziejności.
• potykanie się i niezdarność.
• wahania nastroju, takie jak drażliwość lub agresywne zachowanie.

Jaka jest oczekiwana długość życia osoby z chorobą Huntingtona?

Po rozpoczęciu choroby Huntingtona zdolności funkcjonalne osoby z czasem stopniowo się pogarszają. Tempo postępu choroby i czas trwania są różne. Czas od pojawienia się choroby do śmierci wynosi często około 10 do 30 lat. Młodzieńcza choroba Huntingtona zwykle kończy się śmiercią w ciągu 10 lat od wystąpienia objawów.

Jakie są 5 etapów choroby Huntingtona?

5 stadiów choroby Huntingtona

• Stopień HD 1: Stadium przedkliniczne.
• HD Stage 2: Wczesny etap.
• HD Stage 3: Middle stage.
• HD Stage 4: Późny etap.
• HD Stage 5: Faza wycofania z eksploatacji.

Jak zachorujesz na chorobę Huntingtona?

Choroba Huntingtona to postępująca choroba mózgu spowodowana przez pojedynczy wadliwy gen na chromosomie 4 - jednym z 23 ludzkich chromosomów, które zawierają cały kod genetyczny człowieka. Ta wada jest „dominująca”, co oznacza, że ​​każdy, kto odziedziczy ją po rodzicu z chorobą Huntingtona, w końcu rozwinie chorobę.

Jaka znana osoba ma chorobę Huntingtona?

Podobnie jak ALS, którego tytułowym chorym był bejsbolista Lou Gehrig, Huntingtona ma słynną ofiarę - piosenkarza folkowego Woody'ego Guthrie, który zmarł w 1967 roku. Obie choroby przebiegają nieprzerwanie po pojawieniu się ich objawów..

Czy możesz dostać Huntingtona, jeśli twoi rodzice nie?

Możliwe jest rozwinięcie HD, nawet jeśli nie ma znanych członków rodziny z tą chorobą. Około 10% osób z HD nie ma historii rodzinnej. Czasami dzieje się tak dlatego, że rodzic lub dziadek został błędnie zdiagnozowany z inną chorobą, taką jak choroba Parkinsona, podczas gdy w rzeczywistości mieli HD.

Czy ktoś przeżył chorobę Huntingtona?

Ocenia się, że przeżycie pacjentów z chorobą Huntingtona (HD) wynosi 15–20 lat. Jednak większość badań dotyczących przeżycia HD przeprowadzono na pacjentach bez potwierdzenia genetycznego z możliwym włączeniem pacjentów bez HD, a wszystkie badania przeprowadzono w krajach zachodnich..

Czy choroba Huntingtona jest bolesna??

Ogółem 41,3% pacjentów odczuwało ból. W zależności od badania częstość występowania bólu może wahać się od 10% do 75%. Badacze zauważyli, że odsetek pacjentów dotkniętych bólem jest porównywalny z innymi chorobami neurodegeneracyjnymi, takimi jak choroba Parkinsona.

Czy choroba Huntingtona występuje częściej u mężczyzn czy kobiet?

Choroba Huntingtona występuje stosunkowo rzadko. Dotyka ludzi ze wszystkich grup etnicznych. Choroba dotyka w równym stopniu mężczyzn i kobiety.

Jak lekarze diagnozują chorobę Huntingtona?

Aby zdiagnozować chorobę Huntingtona, lekarz może przeprowadzić badanie neurologiczne i zapytać o historię rodziny i objawy. Można przeprowadzić badania obrazowe w celu wykrycia objawów choroby, a testy genetyczne można przeprowadzić w celu ustalenia, czy dana osoba ma nieprawidłowy gen.

Czy powinienem przejść badanie na chorobę Huntingtona?

Jeśli objawy silnie sugerują chorobę Huntingtona, lekarz może zalecić wykonanie testu genetycznego na wadliwy gen. Ten test może potwierdzić diagnozę. Może być również cenne, jeśli nie jest znana rodzinna historia choroby Huntingtona lub jeśli żadna diagnoza innego członka rodziny nie została potwierdzona testem genetycznym.

Jak powszechna jest choroba Huntingtona?

Około 30 000 osób w Stanach Zjednoczonych cierpi na chorobę Huntingtona, a kolejne 200 000 jest zagrożonych jej rozwojem. Objawy zwykle pojawiają się między 30 a 50 rokiem życia. Choroba postępuje powoli i osoba może żyć przez kolejne 15–20 lat od wystąpienia objawów..