Personalitytipsonline
Objawy
- Mimowolne szarpnięcia lub skręcanie (pląsawica)
- Problemy z mięśniami, takie jak sztywność lub przykurcz mięśni (dystonia)
- Powolne lub nieprawidłowe ruchy oczu.
- Upośledzony chód, postawa i równowaga.
- Trudności z mową lub połykaniem.
- Jakie były Twoje pierwsze objawy choroby Huntingtona?
- Jakie są 5 etapów choroby Huntingtona?
- Skąd wiesz, że masz chorobę Huntingtona?
- Czy istnieją różne rodzaje choroby Huntingtona?
- Jaka znana osoba ma chorobę Huntingtona?
- Jak umierają pacjenci z chorobą Huntingtona?
- Czy możesz dostać Huntingtona, jeśli twoi rodzice nie?
- Co wywołuje chorobę Huntingtona?
- Czy ktoś przeżył chorobę Huntingtona?
- Ile wynosi średnia długość życia osoby z chorobą Huntingtona?
- Czy możesz mieć dzieci, jeśli masz chorobę Huntingtona?
- Czy choroba Huntingtona występuje częściej u mężczyzn czy kobiet?
Jakie były Twoje pierwsze objawy choroby Huntingtona?
Pierwsze objawy choroby Huntingtona często obejmują:
- Trudności z koncentracją.
- pamięć zanika.
- depresja - w tym zły nastrój, brak zainteresowania i poczucie beznadziejności.
- potykanie się i niezdarność.
- wahania nastroju, takie jak drażliwość lub agresywne zachowanie.
Jakie są 5 etapów choroby Huntingtona?
5 stadiów choroby Huntingtona
- Stopień HD 1: Stadium przedkliniczne.
- HD Stage 2: Wczesny etap.
- HD Stage 3: Middle stage.
- HD Stage 4: Późny etap.
- HD Stage 5: Faza wycofania z eksploatacji.
Skąd wiesz, że masz chorobę Huntingtona?
Najbardziej skuteczna i dokładna metoda badania HD - zwana bezpośrednim testem genetycznym - polega na zliczeniu liczby powtórzeń CAG w genie HD przy użyciu DNA pobranego z próbki krwi. Obecność 36 lub więcej powtórzeń potwierdza rozpoznanie HD. Wynik testu 26 lub mniej powtórzeń wyklucza HD.
Czy istnieją różne rodzaje choroby Huntingtona?
Istnieją dwa rodzaje choroby Huntingtona: początek w wieku dorosłym i początek wczesny.
Jaka znana osoba ma chorobę Huntingtona?
Podobnie jak ALS, którego tytułowym chorym był bejsbolista Lou Gehrig, Huntingtona ma słynną ofiarę - piosenkarza folkowego Woody'ego Guthrie, który zmarł w 1967 roku. Obie choroby przebiegają nieprzerwanie po pojawieniu się ich objawów..
Jak umierają pacjenci z chorobą Huntingtona?
Pacjenci z chorobą Huntingtona zwykle umierają 15-20 lat po pojawieniu się pierwszych objawów. Przyczyną śmierci jest zwykle powikłanie choroby Huntingtona, takie jak zapalenie płuc, niewydolność serca lub infekcja.
Czy możesz dostać Huntingtona, jeśli twoi rodzice nie?
Możliwe jest rozwinięcie HD, nawet jeśli nie ma znanych członków rodziny z tą chorobą. Około 10% osób z HD nie ma historii rodzinnej. Czasami dzieje się tak dlatego, że rodzic lub dziadek został błędnie zdiagnozowany z inną chorobą, taką jak choroba Parkinsona, podczas gdy w rzeczywistości mieli HD.
Co wywołuje chorobę Huntingtona?
Choroba Huntingtona to postępująca choroba mózgu spowodowana przez pojedynczy wadliwy gen na chromosomie 4 - jednym z 23 ludzkich chromosomów, które zawierają cały kod genetyczny człowieka. Ta wada jest „dominująca”, co oznacza, że każdy, kto odziedziczy ją po rodzicu z chorobą Huntingtona, w końcu rozwinie chorobę.
Czy ktoś przeżył chorobę Huntingtona?
Ocenia się, że przeżycie pacjentów z chorobą Huntingtona (HD) wynosi 15–20 lat. Jednak większość badań dotyczących przeżycia HD przeprowadzono na pacjentach bez potwierdzenia genetycznego z możliwym włączeniem pacjentów bez HD, a wszystkie badania przeprowadzono w krajach zachodnich..
Ile wynosi średnia długość życia osoby z chorobą Huntingtona?
Osoby z chorobą Huntingtona zwykle umierają w ciągu 15 do 20 lat od diagnozy. Najczęstszymi przyczynami zgonów są infekcje (takie jak zapalenie płuc) i urazy związane z upadkami.
Czy możesz mieć dzieci, jeśli masz chorobę Huntingtona??
Ryzyko genetyczne dla dzieci
Osoba, której rodzic choruje na chorobę Huntingtona, jest narażona na 50% ryzyko odziedziczenia genu choroby Huntingtona. Każde dziecko tej osoby ma 25% szans na odziedziczenie choroby. Ale to „25%” ma zastosowanie tylko wtedy, gdy dana osoba jest niesprawdzona.
Czy choroba Huntingtona występuje częściej u mężczyzn czy kobiet?
Choroba Huntingtona występuje stosunkowo rzadko. Dotyka ludzi ze wszystkich grup etnicznych. Choroba dotyka w równym stopniu mężczyzn i kobiety.
