katastrofalny zespół antyfosfolipidowy

1. Co powoduje katastrofalny zespół antyfosfolipidowy?
2. Jak leczy się katastrofalny zespół antyfosfolipidowy?
3. Jak długo możesz żyć z zespołem antyfosfolipidowym?
4. Jak poważny jest zespół antyfosfolipidowy?
5. Czy APS jest formą tocznia?
6. Czy zespół antyfosfolipidowy powoduje zmęczenie??
7. Czy urodziłeś się z APS?
8. Jak rozpoznaje się zespół przeciwciał antyfosfolipidowych?
9. Czy możesz żyć długo z APS?
10. Jakie są objawy APS?
11. Czy APS jest niepełnosprawnością?

Co powoduje katastrofalny zespół antyfosfolipidowy?

Zespół jest wywoływany przez przeciwciała antyfosfolipidowe, które działają na grupę białek w organizmie, które są związane z fosfolipidami. Te przeciwciała aktywują komórki śródbłonka, płytki krwi i komórki odpornościowe, ostatecznie powodując dużą zapalną odpowiedź immunologiczną i rozległe krzepnięcie.

Jak leczy się katastrofalny zespół antyfosfolipidowy?

Leczenie katastrofalnego APS nie jest standaryzowane, ale zwykle obejmuje połączenie leków przeciwzakrzepowych, kortykosteroidów i wymiany osocza. Inne stosowane terapie obejmują dożylną immunoglobulinę, cyklofosfamid, rytuksymab i ekulizumab.

Jak długo możesz żyć z zespołem antyfosfolipidowym?

U tych pacjentów oraz u pacjentów z katastrofalnym APS przebieg choroby może być druzgocący, często prowadząc do znacznej zachorowalności lub przedwczesnej śmierci. W dużych europejskich badaniach kohortowych 10-letnie przeżycie wynosi około 90-94%.

Jak poważny jest zespół antyfosfolipidowy?

W zależności od tego, który narząd jest dotknięty zakrzepem krwi i jak poważna jest przeszkoda w dopływie krwi do tego narządu, nieleczony zespół antyfosfolipidowy może prowadzić do trwałego uszkodzenia narządu lub śmierci. Powikłania obejmują: niewydolność nerek.

Czy APS jest formą tocznia?

APS jest stanem odrębnym od tocznia, zaburzenia krzepnięcia, które może wystąpić z toczniem lub bez tocznia lub innymi chorobami autoimmunologicznymi.

Czy zespół antyfosfolipidowy powoduje zmęczenie??

Niektórzy inni ludzie z APS, szczególnie ci, którzy również mają toczeń, dostają wysypki, bóle stawów, migreny i stają się bardzo zmęczeni, nawet gdy nie są w ciąży lub nie mają zakrzepów krwi. Nie jest niczym niezwykłym, że osoby z APS mają okresy zmęczenia, zapomnienia, dezorientacji i niepokoju.

Czy urodziłeś się z APS?

Czynniki genetyczne

APS nie jest przekazywany bezpośrednio z rodziców na dzieci w taki sam sposób, jak inne choroby, takie jak hemofilia i anemia sierpowata. Ale posiadanie członka rodziny z przeciwciałami antyfosfolipidowymi zwiększa prawdopodobieństwo, że twój układ odpornościowy również je wyprodukuje.

Jak rozpoznaje się zespół przeciwciał antyfosfolipidowych?

Twój lekarz może użyć badań krwi, aby potwierdzić rozpoznanie APS. Te testy sprawdzają twoją krew pod kątem któregokolwiek z trzech przeciwciał APS: antykardiolipiny, beta-2 glikoproteiny I (β2GPI) i antykoagulantu tocznia. Termin „antykoagulant” (AN-te-ko-AG-u-lant) odnosi się do substancji, która zapobiega krzepnięciu krwi.

Czy możesz żyć długo z APS?

W przypadku osób, u których występują zakrzepy, leczenie może obejmować zastosowanie leku rozrzedzającego krew - warfaryny. Przy prawidłowym leczeniu APS większość chorych może żyć normalnie, pełnowartościowo.

Jakie są objawy APS?

Osoby z APS mogą również odczuwać którykolwiek z następujących objawów:

• problemy z równowagą i poruszaniem się.
• problemy ze wzrokiem, takie jak podwójne widzenie.
• problemy z mową i pamięcią.
• uczucie mrowienia lub mrowienia w rękach lub nogach.
• zmęczenie (skrajne zmęczenie)
• powtarzające się bóle głowy lub migreny.

Czy APS jest niepełnosprawnością?

APS może spowodować kalectwo, poważną chorobę, a nawet śmierć kobiety w ciąży lub jej nienarodzonego dziecka, jeśli nie jest leczone. Niestety jest to choroba, która jest często niedostatecznie rozpoznawana i diagnozowana. Dzieje się tak prawdopodobnie dlatego, że może powodować wiele różnych problemów, z których wiele ma inne, bardziej powszechne przyczyny.