wytyczne dotyczące zespołu antyfosfolipidowego

1. Jak długo możesz żyć z zespołem antyfosfolipidowym?
2. Jak poważny jest zespół antyfosfolipidowy?
3. Czy zespół antyfosfolipidowy może przejść do remisji?
4. Jaka jest różnica między antykoagulantem tocznia a zespołem antyfosfolipidowym?
5. Czy możesz żyć długo z APS?
6. Czy APS jest formą tocznia?
7. Jakie są objawy APS?
8. Czy APS jest niepełnosprawnością?
9. Czy urodziłeś się z zespołem antyfosfolipidowym?
10. Czy zespół antyfosfolipidowy powoduje zmęczenie?
11. Jak testujesz zespół antyfosfolipidowy?
12. Czy APS powoduje siniaki?

Jak długo możesz żyć z zespołem antyfosfolipidowym?

U tych pacjentów i pacjentów z katastrofalnym APS przebieg choroby może być druzgocący, często prowadząc do znacznej zachorowalności lub przedwczesnej śmierci. W dużych europejskich badaniach kohortowych 10-letnie przeżycie wynosi około 90-94%.

Jak poważny jest zespół antyfosfolipidowy?

W zależności od tego, który narząd jest dotknięty zakrzepem krwi i jak poważna jest przeszkoda w dopływie krwi do tego narządu, nieleczony zespół antyfosfolipidowy może prowadzić do trwałego uszkodzenia narządu lub śmierci. Powikłania obejmują: niewydolność nerek.

Czy zespół antyfosfolipidowy może przejść do remisji?

Jak dotąd nie ma lekarstwa na APS i chociaż przeciwciała mogą przejść do remisji, choroba nigdy nie ustępuje.

Jaka jest różnica między antykoagulantem tocznia a zespołem antyfosfolipidowym?

Testy antykoagulantu tocznia to testy krzepnięcia krwi. Przeciwciała antyfosfolipidowe (aPL) powodują nieprawidłowe wyniki testu w laboratorium.

Czy możesz żyć długo z APS?

W przypadku osób, u których występują zakrzepy, leczenie może obejmować zastosowanie leku rozrzedzającego krew - warfaryny. Przy prawidłowym leczeniu APS większość chorych może żyć normalnie, pełnowartościowo.

Czy APS jest formą tocznia?

APS jest stanem odrębnym od tocznia, zaburzenia krzepnięcia, które może wystąpić z toczniem lub bez tocznia lub innymi chorobami autoimmunologicznymi.

Jakie są objawy APS?

Osoby z APS mogą również odczuwać którykolwiek z następujących objawów:

• problemy z równowagą i poruszaniem się.
• problemy ze wzrokiem, takie jak podwójne widzenie.
• problemy z mową i pamięcią.
• uczucie mrowienia lub mrowienia w rękach lub nogach.
• zmęczenie (skrajne zmęczenie)
• powtarzające się bóle głowy lub migreny.

Czy APS jest niepełnosprawnością?

APS może spowodować kalectwo, poważną chorobę, a nawet śmierć kobiety w ciąży lub jej nienarodzonego dziecka, jeśli nie jest leczone. Niestety jest to choroba, która jest często niedostatecznie rozpoznawana i diagnozowana. Dzieje się tak prawdopodobnie dlatego, że może powodować wiele różnych problemów, z których wiele ma inne, bardziej powszechne przyczyny.

Czy urodziłeś się z zespołem antyfosfolipidowym?

Genetyczna przyczyna zespołu antyfosfolipidowego nie jest znana. Ten stan jest związany z obecnością trzech nieprawidłowych białek odpornościowych (przeciwciał) we krwi: antykoagulantu toczniowego, antykardiolipiny i glikoproteiny I anty-B2..

Czy zespół antyfosfolipidowy powoduje zmęczenie?

Niektórzy inni ludzie z APS, szczególnie ci, którzy również mają toczeń, dostają wysypki, bóle stawów, migreny i stają się bardzo zmęczeni, nawet gdy nie są w ciąży lub nie mają zakrzepów krwi. Nie jest niczym niezwykłym, że osoby z APS mają okresy zmęczenia, zapomnienia, dezorientacji i niepokoju.

Jak testujesz zespół antyfosfolipidowy?

Specyficzne badania krwi

Aby zdiagnozować APS, krew musi zostać przebadana pod kątem nieprawidłowych przeciwciał antyfosfolipidowych, które zwiększają ryzyko zakrzepów krwi. Wymaga to badania krwi specjalnie zaprojektowanego w celu wykrycia tych przeciwciał.

Czy APS powoduje siniaki?

U niektórych osób dotkniętych chorobą może wystąpić niski poziom płytek krwi (małopłytkowość). Małopłytkowość związana z przeciwciałami antyfosfolipidowymi jest zwykle łagodna i tylko rzadko powoduje łatwe lub nadmierne powstawanie siniaków i przedłuża epizody krwawień.