10 Objawy dystrofii mięśniowej

Niektórzy będą mieli również objawy, takie jak:

• Zakrzywiony kręgosłup (zwany skoliozą)
• Opadające powieki.
• Problemy sercowe.
• Trudności w oddychaniu lub połykaniu.
• Problemy ze wzrokiem.
• Słabość mięśni twarzy.

1. Czy możesz dostać dystrofię mięśniową w każdym wieku??
2. Czy możesz mieć łagodną dystrofię mięśniową??
3. Czy objawy dystrofii mięśniowej pojawiają się i znikają?
4. W jakim wieku rozpoznaje się dystrofię mięśniową?
5. Jak wysoka jest dystrofia mięśniowa CK?
6. Jaki jest pierwszy objaw dystrofii twarzowo-łopatkowo-ramiennej?
7. Czy dystrofia mięśniowa może wystąpić w późniejszym życiu?
8. Czy kobieta może mieć dystrofię mięśniową??
9. Jak umierają pacjenci z dystrofią mięśniową?
10. Jaka część ciała wpływa na dystrofię mięśniową?
11. Jak długo żyje osoba z dystrofią mięśniową?
12. Czy badanie krwi może wykryć dystrofię mięśniową?

Czy możesz dostać dystrofię mięśniową w każdym wieku??

Dystrofia mięśniowa występuje u obu płci, w każdym wieku i we wszystkich rasach. Jednak najczęstsza odmiana, Duchenne, występuje zwykle u młodych chłopców. Osoby z dystrofią mięśniową w wywiadzie rodzinnym są bardziej narażone na rozwój choroby lub przekazanie jej swoim dzieciom.

Czy możesz mieć łagodną dystrofię mięśniową??

Niektóre typy są łagodne, podczas gdy inne są poważne i pogarszają się bardzo szybko. Pogarszające się osłabienie mięśni może wpływać na zdolność chodzenia, oddychania, połykania i mówienia. Powikłania dystrofii mięśniowej mogą obejmować: Problemy z oddychaniem.

Czy objawy dystrofii mięśniowej pojawiają się i znikają?

Początek objawów zwykle następuje stopniowo w ciągu kilku miesięcy. Czasami jednak objawy mogą się szybko rozwijać w ciągu kilku dni. Objawy mogą również pojawiać się i znikać bez wyraźnego powodu.

W jakim wieku rozpoznaje się dystrofię mięśniową?

Dystrofię mięśniową rozpoznaje się zwykle u dzieci w wieku od 3 do 6 lat. Wczesne objawy choroby obejmują opóźnienie w chodzeniu, trudności w wstawaniu z pozycji siedzącej lub leżącej oraz częste upadki, przy czym jednym z pierwszych objawów jest osłabienie mięśni barku i miednicy..

Jak wysoka jest dystrofia mięśniowa CK?

W Duchenne poziom CK we krwi może być 10 do 200 razy wyższy od normy, czyli od 60 do 400 jednostek / litr. Poziom CK może pomóc potwierdzić podejrzenie problemu z mięśniami, zanim objawy choroby staną się oczywiste.

Jaki jest pierwszy objaw dystrofii twarzowo-łopatkowo-ramiennej?

Osłabienie twarzy jest często pierwszym objawem FSHD. Osoby z FSHD mogą nie zauważyć tego od razu i zwykle zwraca się na to uwagę kogoś innego. Najbardziej dotknięte mięśnie to te, które otaczają oczy i usta.

Czy dystrofia mięśniowa może wystąpić w późniejszym życiu?

Może dotknąć każdego, od nastolatków po dorosłych po czterdziestce. Dystrofia dystalna mięśni wpływa na mięśnie ramion, nóg, dłoni i stóp. Zwykle pojawia się w późniejszym okresie życia, między 40 a 60 rokiem życia. Dystrofia mięśniowa gardła i gardła zaczyna się w wieku 40 lub 50 lat..

Czy kobieta może mieć dystrofię mięśniową??

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a zwykle dotyka mężczyzn. Jednak w rzadkich przypadkach dotyczy to również kobiet. Około 8% kobiet nosicielek dystrofii mięśniowej Duchenne'a (DMD) jest nosicielkami i ma do pewnego stopnia osłabienie mięśni.

Jak umierają pacjenci z dystrofią mięśniową?

Najczęstszą przyczyną śmierci jest niewydolność serca spowodowana kardiomiopatią. U niektórych pacjentów stwierdza się wady genetyczne genu dystrofiny, ale klinicznie występują objawy między dystrofią mięśniową Duchenne'a (DMD) a dystrofią mięśniową Beckera (BMD).

Jaka część ciała wpływa na dystrofię mięśniową?

Wiele osób w końcu traci zdolność chodzenia. Niektóre rodzaje MD wpływają również na serce, układ pokarmowy, gruczoły dokrewne, kręgosłup, oczy, mózg i inne narządy. Mogą wystąpić choroby układu oddechowego i serca, a u niektórych osób mogą wystąpić zaburzenia połykania.

Jak długo żyje osoba z dystrofią mięśniową?

Osoby z dystrofią mięśniową Duchenne'a zazwyczaj potrzebują wózka inwalidzkiego przed osiągnięciem pełnoletności. Oczekiwana długość życia osób z tą chorobą to późna nastolatka lub 20 lat.

Czy badanie krwi może wykryć dystrofię mięśniową?

Uszkodzone mięśnie uwalniają do krwi enzymy, takie jak kinaza kreatynowa (CK). U osoby, która nie doznała urazu, wysoki poziom CK we krwi sugeruje chorobę mięśni. Badania genetyczne. Próbki krwi można zbadać pod kątem mutacji w niektórych genach, które powodują typy dystrofii mięśniowej.