Personalitytipsonline
Stwardnienie zanikowe boczne (ALS) to grupa rzadkich chorób neurologicznych, które dotyczą głównie komórek nerwowych (neuronów) odpowiedzialnych za kontrolowanie dobrowolnych ruchów mięśni. Mięśnie dobrowolne wytwarzają ruchy, takie jak żucie, chodzenie i mówienie. Choroba postępuje, co oznacza, że z czasem objawy nasilają się.
- Czy możesz złapać chorobę Lou Gehriga?
- Co wywołuje chorobę ALS?
- Jaka jest oczekiwana długość życia osoby z chorobą Lou Gehriga?
- Jak zapadasz na chorobę Lou Gehriga?
- Jak umierają pacjenci z ALS?
- Jaki był twój pierwszy objaw ALS?
- W jakim wieku zwykle zaczyna się ALS?
- Jakie są 3 rodzaje ALS?
- Może powodować stres i ALS?
- Kto najbardziej choruje na ALS?
- Czy pacjenci z ALS odczuwają ból?
- Jak wyglądają końcowe etapy ALS?
Czy możesz złapać chorobę Lou Gehriga?
Chociaż ta choroba może zaatakować każdego, ALS występuje niezwykle rzadko u dzieci. Według Stowarzyszenia ALS większość osób, u których występuje choroba, to osoby dorosłe w wieku od 40 do 70 lat. Tylko 2 na 100 000 osób zapada na tę chorobę każdego roku. To nie jest zaraźliwe, więc nie możesz złapać ALS od kogoś, kto go ma.
Co wywołuje chorobę ALS?
Osoby z ALS na ogół mają wyższy niż normalnie poziom glutaminianu, przekaźnika chemicznego w mózgu i płynie rdzeniowym wokół komórek nerwowych. Wysokie poziomy glutaminianu są toksyczne dla niektórych komórek nerwowych i mogą powodować ALS.
Jaka jest oczekiwana długość życia osoby z chorobą Lou Gehriga?
ALS jest śmiertelny. Średnia długość życia po postawieniu diagnozy wynosi od dwóch do pięciu lat, ale niektórzy pacjenci mogą żyć latami, a nawet dziesięcioleciami. (Na przykład słynny fizyk Stephen Hawking żył ponad 50 lat po zdiagnozowaniu).
Jak zapadasz na chorobę Lou Gehriga?
Ustalone czynniki ryzyka ALS obejmują: Dziedziczność. Pięć do 10 procent osób z ALS odziedziczyło to (rodzinne ALS). U większości osób z rodzinnym ALS ich dzieci mają 50-50 szans na rozwój choroby.
Jak umierają pacjenci z ALS?
Większość osób z ALS umiera z powodu niewydolności oddechowej, która występuje, gdy ludzie nie mogą uzyskać wystarczającej ilości tlenu z płuc do krwi; lub gdy nie mogą prawidłowo usunąć dwutlenku węgla z krwi, według NINDS.
Jaki był twój pierwszy objaw ALS?
Niewiele osób zauważa swoje pierwsze objawy jako trudności w mowie lub połykaniu, ale rzadko mogą to być pierwsze oznaki ALS. Nazywa się to ALS z objawami opuszkowymi. Niektóre z wczesnych objawów ALS to: Drganie mięśni lub skurcze ręki, nogi, barku lub języka.
W jakim wieku zwykle zaczyna się ALS?
Chociaż choroba może wystąpić w każdym wieku, objawy najczęściej pojawiają się między 55 a 75 rokiem życia. Płeć. Mężczyźni są nieco bardziej narażeni na rozwój ALS niż kobiety.
Jakie są 3 rodzaje ALS?
To załamanie występuje we wszystkich trzech postaciach ALS: dziedzicznej, która nazywa się rodzinną; ALS, który nie jest dziedziczny, zwany sporadycznym; i ALS, który atakuje mózg, ALS / demencja.
Może powodować stres i ALS?
Odp .: Szczerze mówiąc, w życiu ludzi jest tyle stresu, że gdyby istniał bezpośredni związek między stresem a rozwojem ALS, najprawdopodobniej zobaczylibyśmy o wiele więcej osób z ALS niż w rzeczywistości. Ale w literaturze medycznej na ten temat jest bardzo niewiele.
Kto najbardziej choruje na ALS?
Większość osób, u których rozwija się ALS, jest w wieku od 40 do 70 lat, a średni wiek w momencie rozpoznania wynosi 55 lat. Jednak przypadki choroby zdarzają się u osób w wieku dwudziestu i trzydziestu lat. ALS występuje o 20 procent częściej u mężczyzn niż u kobiet.
Czy pacjenci z ALS odczuwają ból?
Ból w ALS najczęściej obejmuje ból mięśniowo-szkieletowy, który pojawia się w plecach, nogach, ramionach, barkach i szyi. Chociaż etiologia tego bólu nie jest dobrze poznana, wiadomo, że ból mięśniowo-szkieletowy w ALS rozwija się wtórnie do zaniku mięśni i zmniejszonego napięcia mięśniowego.
Jak wyglądają końcowe etapy ALS?
W miarę postępu choroby do ostatnich stadiów, prawie wszystkie mięśnie dobrowolne zostaną sparaliżowane. Gdy mięśnie ust i gardła zostają sparaliżowane, normalne mówienie, jedzenie i picie staje się niemożliwe. Jedzenie i picie odbywa się przez sondę do karmienia.
