choroba olliera

Choroba Olliera to rzadkie schorzenie układu kostnego charakteryzujące się nieprawidłowym rozwojem kości (dysplazja szkieletowa). Chociaż zaburzenie to może być obecne od urodzenia (wrodzone), może ujawnić się dopiero we wczesnym dzieciństwie, kiedy objawy takie jak deformacje lub nieprawidłowy wzrost kończyn są bardziej oczywiste.

1. Co powoduje chorobę Olliera?
2. Co to jest zespół Olliera i Maffucciego?
3. Czy choroba Olliera jest bolesna??
4. Jakie jest leczenie enchondroma?
5. Jak rzadka jest choroba Olliera?
6. Jaki jest wskaźnik przeżycia dla chondrosarcoma?
7. Co oznacza Enchondroma?
8. Co to jest osteochondroma?
9. Czy łagodne guzy kości są bolesne?
10. Czy Enchondroma jest dziedziczna?
11. Czy Enchondromy rosną??

Co powoduje chorobę Olliera?

Zazwyczaj choroba Olliera jest spowodowana mutacjami w jednym z trzech genów (PTH1R, IDH1 lub IDH2). W większości przypadków choroba Olliera nie jest dziedziczona po rodzicu.

Co to jest zespół Olliera i Maffucciego?

Choroba Olliera (enchondromatoza) i zespół Maffucciego to rzadkie, klasycznie nierodzinne schorzenia charakteryzujące się licznymi śródrdzeniowymi (centralnymi) guzami chrząstki. W zespole Maffucciego guzy występują również jako naczyniaki krwionośne tkanek miękkich, których nie ma w chorobie Olliera.

Czy choroba Olliera jest bolesna??

Leczenie choroby Olliera

W większości przypadków enchondromy nie są bolesne ani rakowe i nie wymagają leczenia. Jeśli stają się złośliwe, powodują deformację lub osłabiają kość na tyle, aby spowodować złamanie, można przeprowadzić operację, aby je usunąć.

Jakie jest leczenie enchondroma?

Łyżeczkowanie jest najczęściej stosowaną procedurą chirurgiczną w leczeniu enchondromii. Podczas łyżeczkowania guz usuwa się z kości. Po usunięciu enchondrom większość z nich nie powróci. Jeśli guz spowodował złamanie kości, lekarz zazwyczaj zezwala na wygojenie złamania przed leczeniem guza.

Jak rzadka jest choroba Olliera?

Dotknięte populacje

Szacunkowa częstość występowania choroby wynosi 1/100 000. Choroba Olliera jest bardzo rzadkim zaburzeniem, które dotyka w równej liczbie mężczyzn i kobiety. Objawy najczęściej obserwuje się u dzieci, ale mogą wystąpić u młodzieży i dorosłych.

Jaki jest wskaźnik przeżycia dla chondrosarcoma?

Rokowanie dla pacjentów z chrzęstniakomięsakiem mezenchymalnym jest zadowalające, z 5-letnim przeżyciem po szerokiej resekcji wynoszącym 60% i 10-letnim przeżyciem wynoszącym 25%.

Co oznacza Enchondroma?

Enchondroma to rodzaj niezłośliwego guza kości, który zaczyna się w chrząstce. Chrząstka to chrzęstna tkanka łączna, z której rozwija się większość kości. Chrząstka odgrywa ważną rolę w procesie wzrostu. W organizmie występuje wiele różnych typów chrząstek.

Co to jest osteochondroma?

Osteochondroma to przerost chrząstki i kości, który występuje na końcu kości w pobliżu płytki wzrostowej. Najczęściej dotyka kości długich nogi, miednicy lub łopatki. Osteochondroma to najczęstszy niezłośliwy wzrost kości. Najczęściej występuje między 10 a 30 rokiem życia.

Czy łagodne guzy kości są bolesne?

Łagodne guzy mogą być bezbolesne, ale często powodują ból kości. Ból może być silny. Ból może pojawić się w spoczynku lub w nocy i ma tendencję do stopniowego nasilania się. (Zobacz także Przegląd guzów kości).

Czy Enchondroma jest dziedziczna?

Enchondromatoza jest rzadkim schorzeniem, które nie jest dziedziczne, w którym pacjent cierpi na liczne guzy chrzęstne śródkostne lub enchondromie.

Czy Enchondromy rosną??

Ogólnie rzecz biorąc, po osiągnięciu dojrzałości szkieletowej enchondromy nie rosną i rzadko powodują ból. W przypadku enchondromii może wystąpić pęknięcie śródkostne.