leczenie zespołu antyfosfolipidowego

Twój plan leczenia Większość osób z APS musi codziennie przez resztę życia przyjmować leki przeciwzakrzepowe lub przeciwpłytkowe. Jeśli badania krwi wykażą nieprawidłowe przeciwciała antyfosfolipidowe, ale nie masz historii zakrzepów krwi, zwykle zaleca się tabletki aspiryny w małej dawce.

1. Czy można wyleczyć zespół antyfosfolipidowy?
2. Jak długo możesz żyć z zespołem antyfosfolipidowym?
3. Czy możesz normalnie żyć z APS?
4. Jak diagnozuje się zespół antyfosfolipidowy?
5. Jak poważny jest APS?
6. Czy zespół antyfosfolipidowy powoduje zmęczenie??
7. Czy APS jest formą tocznia?
8. Czy APS jest niepełnosprawnością?
9. Jakie są objawy APS?
10. Czy APS jest chorobą autoimmunologiczną?
11. Czy APS może powodować bezpłodność?

Czy można wyleczyć zespół antyfosfolipidowy?

Nie ma lekarstwa na zespół antyfosfolipidowy, ale leki mogą zmniejszyć ryzyko powstania zakrzepów krwi.

Jak długo możesz żyć z zespołem antyfosfolipidowym?

U tych pacjentów i pacjentów z katastrofalnym APS przebieg choroby może być druzgocący, często prowadząc do znacznej zachorowalności lub przedwczesnej śmierci. W dużych europejskich badaniach kohortowych 10-letnie przeżycie wynosi około 90-94%.

Czy możesz normalnie żyć z APS?

Przy prawidłowym leczeniu APS większość chorych może żyć normalnie, pełnowartościowo.

Jak diagnozuje się zespół antyfosfolipidowy?

Aby potwierdzić rozpoznanie zespołu antyfosfolipidowego, przeciwciała muszą pojawić się we krwi co najmniej dwukrotnie, w testach przeprowadzanych w odstępie 12 lub więcej tygodni.

Jak poważny jest APS?

Przeciwciała niszczą płytki krwi lub są zużywane podczas procesu krzepnięcia. Małopłytkowość może powodować łagodne lub poważne krwawienie. APS może być śmiertelne. Śmierć może nastąpić w wyniku dużych skrzepów krwi lub zakrzepów krwi w sercu, płucach lub mózgu.

Czy zespół antyfosfolipidowy powoduje zmęczenie??

Niektórzy inni ludzie z APS, szczególnie ci, którzy również mają toczeń, dostają wysypki, bóle stawów, migreny i stają się bardzo zmęczeni, nawet gdy nie są w ciąży lub nie mają zakrzepów krwi. Nie jest niczym niezwykłym, że osoby z APS mają okresy zmęczenia, zapomnienia, dezorientacji i niepokoju.

Czy APS jest formą tocznia?

APS jest stanem odrębnym od tocznia, zaburzenia krzepnięcia, które może wystąpić z toczniem lub bez tocznia lub innymi chorobami autoimmunologicznymi.

Czy APS jest niepełnosprawnością?

Nieleczony APS może spowodować kalectwo, poważną chorobę, a nawet śmierć kobiety w ciąży lub jej nienarodzonego dziecka. Niestety jest to choroba często niedostatecznie rozpoznawana i diagnozowana. Dzieje się tak prawdopodobnie dlatego, że może powodować wiele różnych problemów, z których wiele ma inne, bardziej powszechne przyczyny.

Jakie są objawy APS?

Osoby z APS mogą również odczuwać którykolwiek z następujących objawów:

• problemy z równowagą i poruszaniem się.
• problemy ze wzrokiem, takie jak podwójne widzenie.
• problemy z mową i pamięcią.
• uczucie mrowienia lub mrowienia w rękach lub nogach.
• zmęczenie (skrajne zmęczenie)
• powtarzające się bóle głowy lub migreny.

Czy APS jest chorobą autoimmunologiczną?

APS to choroba autoimmunologiczna. Oznacza to, że układ odpornościowy, który zwykle chroni organizm przed infekcją i chorobami, przez pomyłkę atakuje zdrową tkankę. W APS układ odpornościowy wytwarza nieprawidłowe przeciwciała zwane przeciwciałami antyfosfolipidowymi.

Czy APS może powodować bezpłodność?

Zespół przeciwciał antyfosfolipidowych może być związany z bezpłodnością pierwotną, zaburzającą proces decidualizacji endometrium i zmniejszoną rezerwą jajnikową.