Personalitytipsonline
Niektórzy będą mieli również objawy, takie jak:
- Zakrzywiony kręgosłup (zwany skoliozą)
- Opadające powieki.
- Problemy sercowe.
- Trudności w oddychaniu lub połykaniu.
- Problemy ze wzrokiem.
- Słabość mięśni twarzy.
- Jakie są objawy dystrofii mięśniowej u dorosłych?
- Jakie jest 9 rodzajów dystrofii mięśniowej?
- W jakim wieku rozpoznaje się dystrofię mięśniową?
- Czy objawy dystrofii mięśniowej pojawiają się i znikają?
- Jaki jest pierwszy objaw dystrofii twarzowo-łopatkowo-ramiennej?
- Czy dystrofia mięśniowa może pojawić się w późniejszym życiu?
- Jakie jest najlepsze leczenie dystrofii mięśniowej?
- Jak wysoka jest dystrofia mięśniowa CK?
- Co jest podobne do dystrofii mięśniowej?
- Jaka część ciała wpływa na dystrofię mięśniową?
- Czy dystrofia mięśniowa jest bolesna?
- Jak rozpoznajesz dystrofię mięśniową?
Jakie są objawy dystrofii mięśniowej u dorosłych?
Objawy
- Częste upadki.
- Trudność w wstawaniu z pozycji leżącej lub siedzącej.
- Kłopoty z bieganiem i skakaniem.
- Kajakowy chód.
- Chodzenie na palcach.
- Duże mięśnie łydek.
- Ból i sztywność mięśni.
- Trudności w uczeniu się.
Jakie jest 9 rodzajów dystrofii mięśniowej?
Istnieje dziewięć głównych form dystrofii mięśniowej:
- Miotoniczny.
- Duchenne.
- Becker.
- Pas kończynowy.
- Facioscapulohumeral.
- Wrodzony.
- Okuliczno-gardłowy.
- Dystalny.
W jakim wieku rozpoznaje się dystrofię mięśniową?
Dystrofię mięśniową rozpoznaje się zwykle u dzieci w wieku od 3 do 6 lat. Wczesne objawy choroby obejmują opóźnienie w chodzeniu, trudności w wstawaniu z pozycji siedzącej lub leżącej oraz częste upadki, przy czym jednym z pierwszych objawów jest osłabienie mięśni barku i miednicy..
Czy objawy dystrofii mięśniowej pojawiają się i znikają?
Początek objawów zwykle następuje stopniowo w ciągu kilku miesięcy. Czasami jednak objawy mogą się szybko rozwijać w ciągu kilku dni. Objawy mogą również pojawiać się i znikać bez wyraźnego powodu.
Jaki jest pierwszy objaw dystrofii twarzowo-łopatkowo-ramiennej?
Osłabienie twarzy jest często pierwszym objawem FSHD. Osoby z FSHD mogą nie zauważyć tego od razu i zwykle zwraca się na to uwagę kogoś innego. Najbardziej dotknięte mięśnie to te, które otaczają oczy i usta.
Czy dystrofia mięśniowa może pojawić się w późniejszym życiu?
Może dotknąć każdego, od nastolatków po dorosłych po czterdziestce. Dystrofia dystalna mięśni wpływa na mięśnie ramion, nóg, dłoni i stóp. Zwykle pojawia się w późniejszym okresie życia, między 40 a 60 rokiem życia. Dystrofia mięśniowa gardła i gardła zaczyna się w wieku 40 lub 50 lat..
Jakie jest najlepsze leczenie dystrofii mięśniowej?
Leki. Twój lekarz może zalecić: kortykosteroidy, takie jak prednizon i deflazacort (Emflaza), które mogą pomóc wzmocnić mięśnie i opóźnić postęp niektórych typów dystrofii mięśniowej. Jednak długotrwałe stosowanie tego typu leków może powodować przyrost masy ciała i osłabienie kości, zwiększając ryzyko złamań.
Jak wysoka jest dystrofia mięśniowa CK?
W Duchenne poziom CK we krwi może być 10 do 200 razy wyższy od normy, czyli od 60 do 400 jednostek / litr. Poziom CK może pomóc potwierdzić podejrzenie problemu z mięśniami, zanim objawy choroby staną się oczywiste.
Co jest podobne do dystrofii mięśniowej?
Choroby najczęściej mylone z dystrofią mięśniową to zapalenie wielomięśniowe i zespół „łagodnej hipotonii”. Zapalenie wielomięśniowe, z jego objawami proteanowymi i zmiennym przebiegiem, może naśladować wszystkie formy dystrofii mięśniowej tak dokładnie, że różnicowanie staje się szczególnie trudne.
Jaka część ciała wpływa na dystrofię mięśniową?
Wiele osób w końcu traci zdolność chodzenia. Niektóre rodzaje MD wpływają również na serce, układ pokarmowy, gruczoły dokrewne, kręgosłup, oczy, mózg i inne narządy. Mogą wystąpić choroby układu oddechowego i serca, a u niektórych osób mogą wystąpić zaburzenia połykania.
Czy dystrofia mięśniowa jest bolesna?
Ból jest powszechnym i częstym problemem wśród pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a (DMD) i wiąże się z ograniczeniami fizycznymi i niską jakością życia tych pacjentów - wynika z nowego badania przeprowadzonego przez naukowców z Brazylii..
Jak rozpoznajesz dystrofię mięśniową?
Dystrofię mięśniową (MD) rozpoznaje się na podstawie badania fizykalnego, wywiadu rodzinnego i testów.
...
Mogą to być:
- Biopsja mięśnia (pobranie i badanie niewielkiej próbki tkanki mięśniowej)
- Testy DNA (genetyczne).
- Elektromiografia lub testy przewodnictwa nerwowego (które wykorzystują elektrody do badania funkcji mięśni i / lub nerwów)
