10 Objawy ALS

Oznaki i objawy mogą obejmować:

• Trudności w chodzeniu lub wykonywaniu normalnych codziennych czynności.
• Potknięcie się i upadek.
• Słabość nóg, stóp lub kostek.
• Słabość lub niezdarność dłoni.
• Niewyraźna mowa lub problemy z połykaniem.
• Skurcze mięśni i drżenie rąk, barków i języka.
• Niewłaściwy płacz, śmiech lub ziewanie.

1. Co jest zwykle pierwszym objawem ALS?
2. Czy wczesne objawy ALS przychodzą i odchodzą?
3. Jakie jest uczucie słabości ALS?
4. Co wywołuje chorobę ALS?
5. Gdzie zwykle zaczyna się ALS?
6. Jak umiera większość pacjentów z ALS?
7. Czy możesz mieć ALS i nie wiedzieć o tym?
8. Jakie jest uczucie ALS w stopach?
9. Czy ALS zaczyna się po obu stronach?
10. Jak szybko postępuje ALS?
11. Jakie są 3 rodzaje ALS?
12. Co może naśladować ALS?

Co jest zwykle pierwszym objawem ALS?

Wczesne objawy ALS zwykle obejmują osłabienie lub sztywność mięśni. Stopniowo wpływa to na wszystkie mięśnie podlegające dobrowolnej kontroli, a jednostki tracą siłę i zdolność mówienia, jedzenia, poruszania się, a nawet oddychania.

Czy wczesne objawy ALS przychodzą i odchodzą?

Objawy ALS są postępujące, co oznacza, że ​​z czasem nasilają się i często rozwijają się bardzo szybko. To powiedziawszy, istnieją przypadki, w których objawy, takie jak trudności w połykaniu, mogą ustąpić przez pewien czas.

Jakie jest uczucie słabości ALS?

Osłabienie mięśni (które często występuje tylko po jednej stronie ciała, np. Jednej ręki lub jednej nogi), a także zmiany charakteru głosu jednostki (zwłaszcza niewyraźne słowa lub spowolnienie mowy). Egzamin oceni mięśnie jamy ustnej, języka oraz osoby uczestniczące w żuciu i połykaniu.

Co wywołuje chorobę ALS?

Osoby z ALS na ogół mają wyższy niż normalnie poziom glutaminianu, przekaźnika chemicznego w mózgu i płynie rdzeniowym wokół komórek nerwowych. Wysokie poziomy glutaminianu są toksyczne dla niektórych komórek nerwowych i mogą powodować ALS.

Gdzie zwykle zaczyna się ALS?

ALS często zaczyna się w dłoniach, stopach lub kończynach, a następnie rozprzestrzenia się na inne części ciała. W miarę postępu choroby i niszczenia komórek nerwowych Twoje mięśnie słabną.

Jak umiera większość pacjentów z ALS?

Większość osób z ALS umiera z powodu niewydolności oddechowej, która występuje, gdy ludzie nie mogą uzyskać wystarczającej ilości tlenu z płuc do krwi; lub gdy nie mogą prawidłowo usunąć dwutlenku węgla z krwi, według NINDS.

Czy możesz mieć ALS i nie wiedzieć o tym?

Jeśli chodzi o infekcje powodujące ALS, nie ma danych klinicznych, które to potwierdzają. W rzeczywistości w około 90% przypadków ALS pojawia się nieoczekiwanie - choroba jest tym, co nazywamy „sporadyczną”, manifestującą się bez żadnej znanej przyczyny. W pozostałych 10% przypadków ALS jest dziedziczona przez wadliwy gen.

Jakie jest uczucie ALS w stopach?

ALS może zacząć się od czegoś tak prostego, jak słabe uczucie w dłoniach lub stopach. To choroba atakująca komórki mózgowe, które kontrolują wiele ruchów mięśni.

Czy ALS zaczyna się po obu stronach?

Wczesne objawy zwykle występują w określonych częściach ciała. Są również asymetryczne, co oznacza, że ​​występują tylko z jednej strony. W miarę postępu choroby objawy zwykle rozprzestrzeniają się na obie strony ciała. Powszechne staje się obustronne osłabienie mięśni.

Jak szybko postępuje ALS?

I masz rację; zdiagnozowanie ALS zajmuje średnio około 9 do 12 miesięcy, od momentu, gdy po raz pierwszy zaczęli zauważać objawy. Uzyskanie właściwej oceny w odpowiednim czasie jest ważne, zwłaszcza, że ​​mamy lek Rilutek, który, jak wykazano, pomaga opóźnić progresję ALS.

Jakie są 3 rodzaje ALS?

To załamanie występuje we wszystkich trzech postaciach ALS: dziedzicznej, która nazywa się rodzinną; ALS, który nie jest dziedziczny, zwany sporadycznym; i ALS, który atakuje mózg, ALS / demencja.

Co może naśladować ALS?

Wiele zaburzeń może naśladować ALS; Przykłady obejmują:

• Myasthenia gravis.
• Zespół miasteniczny Lamberta-Eatona.
• Borelioza.
• Poliomyelitis i post-poliomyelitis.
• Zatrucie metalami ciężkimi.
• Zespół Kennedy'ego.
• Choroba Tay-Sachsa pojawiająca się w wieku dorosłym.
• Dziedziczna paraplegia spastyczna.