Personalitytipsonline
- Problemy ze wzrokiem. Problemy ze wzrokiem są jednym z najczęstszych objawów SM. ...
- Mrowienie i drętwienie. SM wpływa na nerwy w mózgu i rdzeniu kręgowym (centrum wiadomości ciała). ...
- Ból i skurcze. ...
- Zmęczenie i osłabienie. ...
- Problemy z równowagą i zawroty głowy. ...
- Dysfunkcja pęcherza i jelit. ...
- Seksualna dysfunkcja. ...
- Problemy poznawcze.
- W jakim wieku pojawiają się objawy SM?
- Czy 10-latek może mieć SM?
- Jak wygląda SM na początku?
- Jaka jest najmłodsza osoba, u której zdiagnozowano SM?
- Jakie są cztery stadia SM?
- Jak mogę sprawdzić się na SM?
- Jak powszechne jest SM u dzieci?
- Jak wygląda atak SM?
- Czy stwardnienie rozsiane może zostać przeniesione z rodzica na dziecko?
- Czy możesz mieć stwardnienie rozsiane od lat i nie wiedzieć o tym?
- Co naśladuje stwardnienie rozsiane?
- Czy stwardnienie rozsiane pojawia się we krwi?
W jakim wieku pojawiają się objawy SM?
SM może wystąpić w każdym wieku, ale zwykle pojawia się w wieku około 20–40 lat. Jednak może to dotyczyć młodszych i starszych osób. Seks. Kobiety są ponad dwa do trzech razy bardziej narażone na wystąpienie rzutowo-remisyjnej postaci SM niż mężczyźni .
Czy 10-latek może mieć SM?
SM rozpoznane w dzieciństwie nazywa się SM pediatrycznym. Tylko 3 do 5 procent osób ze stwardnieniem rozsianym jest diagnozowanych przed ukończeniem 16 roku życia, a mniej niż 1 procent otrzymuje diagnozę przed ukończeniem 10 roku życia.
Jak wygląda SM na początku?
Drętwienie lub mrowienie
Brak czucia lub uczucie mrowienia może być pierwszą oznaką uszkodzenia nerwu spowodowanego stwardnieniem rozsianym. Zwykle dzieje się na twarzy, ramionach lub nogach i po jednej stronie ciała. Ma również tendencję do samoistnego ustępowania.
Jaka jest najmłodsza osoba, u której zdiagnozowano SM?
Najmłodszy wiek zachorowania na SM w literaturze medycznej to 2 lata, ale większość dzieci diagnozuje się w wieku nastoletnim. W 3 do 5 procent przypadków stwardnienie rozsiane zaczyna się przed 16 rokiem życia; początek choroby przed 10 rokiem życia jest niezwykle rzadki, z częstością od 0,2 do 0,7 procent.
Jakie są cztery stadia SM?
W stwardnieniu rozsianym zidentyfikowano cztery przebiegi chorobowe: klinicznie izolowany zespół (CIS), rzutowo-remisyjne SM (RRMS), pierwotnie postępujące SM (PPMS) i wtórnie postępujące SM (SPMS).
Jak mogę sprawdzić się na SM?
pełne badanie neurologiczne. Skanowanie MRI mózgu, kręgosłupa lub obu w poszukiwaniu blaszek stwardnienia rozsianego. nakłucie lędźwiowe w celu wyszukania oznak zapalenia i pewnych białek odpornościowych, które często występują u osób ze stwardnieniem rozsianym. badania krwi, aby wykluczyć inne zaburzenia.
Jak powszechne jest SM u dzieci?
National MS Society szacuje, że w Stanach Zjednoczonych zdiagnozowano około 5 000 przypadków SM u dzieci i mniej niż 10 000 przypadków na całym świecie. Ale te liczby stają się znacznie mniej ważne, gdy Twoje dziecko jest jednym z tych zdiagnozowanych przypadków.
Jak wygląda atak SM?
Ataki stwardnienia rozsianego (SM) mogą obejmować mrowienie, drętwienie, zmęczenie, skurcze, ucisk, zawroty głowy i inne.
Czy stwardnienie rozsiane może zostać przeniesione z rodzica na dziecko?
SM nie jest uważane za dziedziczne. Choroba dziedziczna jest bezpośrednio przenoszona z rodzica na dziecko lub kolejne pokolenia, co nie ma miejsca w przypadku SM. Jednym z elementów, które łącznie powodują rozwój SM u danej osoby, jest genetyczna podatność na tę chorobę.
Czy możesz mieć stwardnienie rozsiane od lat i nie wiedzieć o tym?
Chociaż diagnoza i perspektywy łagodnego SM są niejasne, należy pamiętać o kilku rzeczach: Łagodne objawy w momencie rozpoznania niekoniecznie wskazują na łagodny przebieg choroby. Łagodnego SM nie można zidentyfikować w momencie wstępnej diagnozy; zdiagnozowanie może zająć nawet 15 lat.
Co naśladuje stwardnienie rozsiane?
Należą do nich fibromialgia i niedobór witaminy B12, dystrofia mięśniowa (MD), stwardnienie zanikowe boczne (ALS lub choroba Lou Gehriga), migrena, niedoczynność tarczycy, nadciśnienie tętnicze, Beçhets, deformacja Arnolda-Chiariego i zaburzenia mitochondrialne, chociaż neurolog zwykle może orzec. je dość łatwo.
Czy stwardnienie rozsiane pojawia się we krwi?
Obecnie badania krwi nie dają jednoznacznej diagnozy SM, ale mogą wykluczyć inne schorzenia. Te stany obejmują: boreliozę.
